S-<1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethyl>-1,2-bis-(dodecyloxycarbonyl)ethanthiosulfinat | 122529-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-<1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethyl>-1,2-bis-(dodecyloxycarbonyl)ethanthiosulfinat
• 英文别名: S-[1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethyl]-1,2-bis-(dodecyloxycarbonyl)ethanthiosulfinat
• CAS: 122529-61-7
• 化学式: C₅₆H₁₀₆O₉S₂
• 分子量: 987.584
• InChiKey: XKTPQBYQVUWEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.76
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 S-<1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethyl>-1,2-bis-(dodecyloxycarbonyl)ethanthiosulfinat 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-<1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethylthio>cystein
  参考文献：
  名称：

  两亲性不对称二硫化物作为脂质体构建块

  摘要：

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220604
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-<1,2-Bis-(dodecyloxycarbonyl)ethyl>-1,2-bis-(dodecyloxycarbonyl)ethanthiosulfinat
  参考文献：
  名称：

  两亲性不对称二硫化物作为脂质体构建块

  摘要：

  通过亲脂性活化硫醇衍生物与亲水性硫醇反应，以合理的方式获得具有二硫键的新型两亲物。除了可以使用不同的烷基链和头部基团之外，对于脂质体的稳定性特别重要的骨架也可以以可变的方式设计。一些合成的两亲物在水性介质中通过超声形成脂质体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220604