(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)methanone | 1471998-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 1471998-00-1
• 化学式: C₁₇H₁₁F₆NO
• 分子量: 359.271
• InChiKey: CJUUPLJWEAVKGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dihydro-1H-indole 、 (3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)methanone 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以42%的产率得到8-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)bis(3,6-dihydrobenzo)[b,g]-4,4-difluoro-4-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Impacts of Dibenzo- and Dithieno-fused Structures at the b, g Bonds in the BODIPY Skeleton

  摘要：

  合成了二苯并[b,g]稠合和二噻吩并[b,g]稠合的BODIPY衍生物，并研究了在BODIPY骨架的b和g键上引入二苯并和二噻吩并稠合结构的电子效应。电化学和光物理测量表明，这些结构修饰有效增强了 BODIPY 骨架的电子接受能力，导致吸收红移。

  DOI：

  10.1246/cl.130360
• 作为产物：
  描述：

  4,7-dihydro-1H-indole 、 3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 甲基碘化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(4,7-dihydro-1H-indol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Impacts of Dibenzo- and Dithieno-fused Structures at the b, g Bonds in the BODIPY Skeleton

  摘要：

  合成了二苯并[b,g]稠合和二噻吩并[b,g]稠合的BODIPY衍生物，并研究了在BODIPY骨架的b和g键上引入二苯并和二噻吩并稠合结构的电子效应。电化学和光物理测量表明，这些结构修饰有效增强了 BODIPY 骨架的电子接受能力，导致吸收红移。

  DOI：

  10.1246/cl.130360