ethyl O-allyl acetohydroxamate | 67160-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl O-allyl acetohydroxamate
• 英文别名: Ethyl N-[(prop-2-en-1-yl)oxy]ethanimidate；ethyl N-prop-2-enoxyethanimidate
• CAS: 67160-15-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: VPUZFNQMLXOLIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl O-allyl acetohydroxamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到O-烯丙基羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  O-取代羟胺盐酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种O‑取代羟胺盐酸盐及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：步骤S1，向乙酰羟肟酸乙酯的乙醇溶液中加氢氧化钠，此外同时滴加卤代烃、磺酰氯或酰氯以发生取代反应，此后加到水中以析出O‑取代乙酰羟肟酸乙酯；步骤S2，将所述O‑取代乙酰羟肟酸乙酯加入盐酸溶液中回流反应以生成O‑取代羟胺盐酸盐。根据本发明实施例的O‑取代羟胺盐酸盐的制备方法，能够得到纯度高的产品，且该方法安全、易处理、工艺简单、适合工业化生产。

  公开号：

  CN108530315B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰羟肟酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl O-allyl acetohydroxamate
  参考文献：
  名称：

  O-取代羟胺盐酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种O‑取代羟胺盐酸盐及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：步骤S1，向乙酰羟肟酸乙酯的乙醇溶液中加氢氧化钠，此外同时滴加卤代烃、磺酰氯或酰氯以发生取代反应，此后加到水中以析出O‑取代乙酰羟肟酸乙酯；步骤S2，将所述O‑取代乙酰羟肟酸乙酯加入盐酸溶液中回流反应以生成O‑取代羟胺盐酸盐。根据本发明实施例的O‑取代羟胺盐酸盐的制备方法，能够得到纯度高的产品，且该方法安全、易处理、工艺简单、适合工业化生产。

  公开号：

  CN108530315B