2-(4-chlorophenyl)-5,6-dichloro-3-(phenylimino)-2,3-dihydro-1H-indazole-4,7-dione | 1258962-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-5,6-dichloro-3-(phenylimino)-2,3-dihydro-1H-indazole-4,7-dione
• CAS: 1258962-64-9
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₃N₃O₂
• 分子量: 418.666
• InChiKey: MWHQMTJXOQHQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)-4-phenylthiosemicarbazide 、 四氯苯醌 在 air 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以61%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-5,6-dichloro-3-(phenylimino)-2,3-dihydro-1H-indazole-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Formation of Indazole Derivatives from 2,4-Disubstituted Thiosemicarbazides and some Chloro-p-Quinones

  摘要：

  2,4-二取代的硫代氨基甲酸与 2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌反应，得到 2-芳基-5,6-二氯-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-吲唑-4,7-二酮（收率为 57-66%）以及少量 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-4,6,7-三氯-2 H-吲唑-5(3H)-酮（收率为 21-25%）。2,3-二氯-1,4-萘醌与 2,4-二取代的硫代氨基甲酸反应生成了 2-芳基-3-（取代的亚氨基）-2,3-二氢-1 H-苯并[f]-吲唑-4,9-二酮，收率为 63-74%。本文介绍了这些转化的原理。

  DOI：

  10.3184/030823410x12797029344957