(2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-[7-(2-ethoxy-ethoxy)-heptyl]-cyclopentanone | 117254-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-[7-(2-ethoxy-ethoxy)-heptyl]-cyclopentanone
• 英文别名: (2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-2-[7-(2-ethoxyethoxy)heptyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 117254-09-8
• 化学式: C₃₆H₇₂O₅Si₂
• 分子量: 641.136
• InChiKey: DPIXZFAKLUIYQY-MMYVIMDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-[7-(2-ethoxy-ethoxy)-heptyl]-cyclopentanone 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-octene 在 1.) CuCN 作用下， 生成 (2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-[7-(2-ethoxy-ethoxy)-heptyl]-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis via two-component coupling. Highly efficient synthesis of chiral prostaglandin intermediates 4-alkoxy-2-alkyl-2-cyclopenten-1-one and 4-alkoxy-3-alkenyl-2-methylenecyclopentan-1-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a051

文献信息

• J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5590-5592
  作者：

  DOI：——

  日期：——