(+/-)-diisopropyl 1-thiocyanatopropylphosphonate | 596113-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-diisopropyl 1-thiocyanatopropylphosphonate
• 英文别名: dipropan-2-yl (1-thiocyanatopropyl)phosphonate；1-Di(propan-2-yloxy)phosphorylpropyl thiocyanate
• CAS: 596113-53-0
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₃PS
• 分子量: 265.313
• InChiKey: RTVDAQAMHRDWDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-diisopropyl 1-thiocyanatopropylphosphonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以3.0 g的产率得到(+/-)-diisopropyl 1-sulfanylpropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。

  公开号：

  WO2018138591A1
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl α-hydroxypropylphosphonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (+/-)-diisopropyl 1-thiocyanatopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALICHEAMICIN DERIVATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CALICHÉAMICINE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENTS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及新型calicheamicin衍生物，用作抗体-药物偶联物（ADC）的有效载荷，以及包含相同有效载荷-连接剂化合物和ADC化合物；涉及包含它们的药物组合物以及使用它们治疗诸如癌症等病理状态的方法。

  公开号：

  WO2018138591A1

文献信息

• Synthesis of chiral, nonracemic α-sulfanylphosphonates and derivatives
  作者：Mihaela Gulea、Friedrich Hammerschmidt、Patrice Marchand、Serge Masson、Violeta Pisljagic、Frank Wuggenig

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00316-1

  日期：2003.7

  Optically active alpha-sulfanylphosphonates and the corresponding methyl sulfides were prepared in three steps starting from chiral, nonracemic (ee 93-97%) alpha-hydroxyphosphonates obtained by enzymatic resolution. Reaction conditions for the reduction of racemisation-prone substrates were found to preserve the enantiomeric excesses. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• CALICHEAMICIN DERATIVES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190345186A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention is directed to novel calicheamicin derivatives useful as payloads in antibody-drug-conjugates (ADC's), and to payload-linker compounds and ADC compounds comprising the same; to pharmaceutical compositions comprising the same and to methods for using the same to treat pathological conditions such as cancer.