(R)-Amino-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 101924-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-Amino-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 101924-65-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: FTTPJNWHYOFRTR-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  70.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-Amino-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid ethyl ester 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-tert-Butoxycarbonylamino-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile cleavage of oxirane with hydrazoic acid in dmf A new route to chiral β-hydroxy-α-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95024-x
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1R,2S)-3-ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-2-hydroxy-3-oxopropyl]-1,2-triazadien-2-ium 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-Amino-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A facile cleavage of oxirane with hydrazoic acid in dmf A new route to chiral β-hydroxy-α-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95024-x