[3-(4-iodophenoxy)-3-phenylpropyl](methyl)amine | 501421-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(4-iodophenoxy)-3-phenylpropyl](methyl)amine
• 英文别名: 3-(4-iodophenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine
• CAS: 501421-77-8
• 化学式: C₁₆H₁₈INO
• 分子量: 367.23
• InChiKey: BAEJWAJUFOTUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-iodophenoxy)-3-phenylpropyl](methyl)amine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双环二氮杂酮为电压门控钙通道α2δ-1亚基的双配体和去甲肾上腺素转运蛋白

  摘要：

  合成和一系列新的双环二氮杂酮与向电压门控钙通道的α2δ-1亚单位的双活性（钙的药理活性v报告α2δ-1）和去甲肾上腺素转运蛋白（NET）。的位置的探索适合用于在nonaminoacidic的Ca取代v α2δ-1的支架允许有利的位置的识别为NET药效的附接。在探索的模式中，2-乙基氨基-9-甲基-6-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-嘧啶的连接[4,5- e在3-甲基氨基-1-苯基丙氧基和3-甲基氨基-1-硫代苯基丙氧基部分的苯环的间位] [1,4]二氮杂-5-酮骨架提供了具有出色NET功能的双化合物。还探索了替代性双环框架，并鉴定了一些铅分子，这些铅分子显示出平衡的双重分布并显示出良好的ADMET性能。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01867
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-苯基-3-羟基丙胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 磷酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [3-(4-iodophenoxy)-3-phenylpropyl](methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过引入卤素原子调整已知药物的活性，SERT 配体 - 氟西汀和氟伏沙明的案例研究

  摘要：

  作用于血清素转运蛋白 (SERT) 的选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 是处方最广泛的抗抑郁药物之一。所有五种获批的 SSRI 都含有氟或氯原子，并且描述它们与较重卤素（即溴和碘）类似物的报告数量有限。为了阐明卤素原子在 SSRIs 与 SERT 结合中的作用，我们设计了一系列 22 种氟西汀和氟伏沙明类似物，它们被氟、氯、溴和碘原子取代，它们在苯环上的排列不同。获得的生物活性数据，得到了全面的计算机支持结合模式分析，允许识别卤素键相互作用的两个伙伴：E493 和 T497 的骨架羰基氧原子。此外，发现具有较重卤素原子的化合物通过明显不同的结合模式与 SERT 结合，这一结果未在别处介绍。对制备的 XSAR 集的后续分析表明，E493 和 T497 参与形成的卤键数量最多。XSAR 库分析导致合成了两种最活跃的化合物（3,4-diCl-氟西汀42、SERT K i = 5 nM 和 3

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113533

文献信息

• 无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐及其制备方法与应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN116903499A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明涉及一种无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐及其制备方法与应用，以氢化亚铜和氟磺酰基二氟乙酸为原料在溶剂中反应，反应结束后过滤，移除溶剂，得到无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐；所述的无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐用于向生物活性分子或者药物分子中引入三氟甲基或作为羧酸脱氧氟化试剂。与现有技术相比，本发明方法反应条件温和，操作简单，产物的后处理免去脱水的麻烦，是一种高效制备无水氟磺酰基二氟乙酸铜盐的方法。
• COMPOUNDS ACTIVE AT A NOVEL SITE ON RECEPTOR-OPERATED CALCIUM CHANNELS USEFUL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0831799B1

  公开（公告）日：2003-05-02