摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Methyl 8-amino-(Z)-5-octenoate | 137696-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 8-amino-(Z)-5-octenoate
英文别名
methyl (Z)-8-aminooct-5-enoate
Methyl 8-amino-(Z)-5-octenoate化学式
CAS
137696-37-8
化学式
C9H17NO2
mdl
——
分子量
171.239
InChiKey
CXXQJMVGNDNGMT-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.23
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 8-amino-(Z)-5-octenoate氢氧化钾 、 NOx (from NaNO2, conc. H2SO4) 、 sodium acetate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective rhodium-mediated synthesis of (-)-PGE2 methyl ester
    摘要:
    Intramolecular Rh(II) carboxylate catalyzed cyclization of an alpha-diazo beta-methylene ketone to form a fused cyclopropane is shown to compete efficiently with beta-hydride elimination, so long as a catalyst derived from an electron-donating carboxylate is used. Cyclization of diazoketone 3 gives 2, which on opening with thiophenol followed by oxidative rearrangement gives PGE2 methyl ester 1. Prostaglandins having the 8-beta configuration, recently identified as being physiologically important, can also be prepared using this approach.
    DOI:
    10.1021/jo00028a012
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-8-methylsulfonyloxyoct-5-enoate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 Methyl 8-amino-(Z)-5-octenoate
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective rhodium-mediated synthesis of (-)-PGE2 methyl ester
    摘要:
    Intramolecular Rh(II) carboxylate catalyzed cyclization of an alpha-diazo beta-methylene ketone to form a fused cyclopropane is shown to compete efficiently with beta-hydride elimination, so long as a catalyst derived from an electron-donating carboxylate is used. Cyclization of diazoketone 3 gives 2, which on opening with thiophenol followed by oxidative rearrangement gives PGE2 methyl ester 1. Prostaglandins having the 8-beta configuration, recently identified as being physiologically important, can also be prepared using this approach.
    DOI:
    10.1021/jo00028a012
点击查看最新优质反应信息