1-(2-(allyloxy)ethoxy)-2-nitrobenzene | 188650-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(allyloxy)ethoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(1,4-dioxahept-6-enyl)nitrobenzene；1-Nitro-2-(2-prop-2-enoxyethoxy)benzene
• CAS: 188650-10-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: HPPJKEKBLNDMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(allyloxy)ethoxy)-2-nitrobenzene 在 palladium on activated charcoal dirhodium tetraacetate 、 氢气 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 10,22-dimethyl-6,7,9,10,11,12,18,19,21,22,23,24-dodecahydrodibenzo[e,o][1,4,11,14,7,17]tetraoxadiazacycloeicosine
  参考文献：
  名称：

  在钯和铂催化剂上氢化含侧链含醛的硝基芳烃：大中型杂环化合物的新途径

  摘要：

  可以通过相应的烯烃的加氢甲酰化而容易获得的各种带有含醛侧链的硝基芳烃，已在非均相钯或铂催化剂上氢化，以产生中环和大环，这些环是由直接环化或通过形成二聚体而产生的。讨论了单体和二聚体的产率与环大小和底物中杂原子取代模式的关系。通常，链中杂原子的数目越多，环状化合物的产率就越高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00716-5
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基羟乙基醚 、 2-硝基苯甲醚 在 potassium tert-butylate 、 苯硼酸频哪醇酯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(2-(allyloxy)ethoxy)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  硼促进的醚交换反应：由甲氧基硝基芳烃合成烷基硝基芳族醚

  摘要：

  报道了第一个硼促进甲氧基硝基芳烃的醚交换反应的方案。在优化的反应条件下，一系列的甲氧基硝基芳烃和醇，包括伯醇，仲醇和叔醇，以中等至良好的收率平稳反应。该协议是用于烷基硝基芳族醚合成的操作简单且可扩展的策略。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901779

文献信息

• Synthesis of pyrazole-containing azacrown ethers by intramolecular nitrilimine cycloadditions
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00055-0

  日期：1997.2

  Intramolecular cycloadditions of suitably functionalised nitrilimines have been exploited to prepare a number of crown azaethers having a medium or large ring annulated to pyrazole unit(s). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.