18-crown-6-potassium iodide | 67070-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 18-crown-6-potassium iodide
• 英文别名: 18-Krone-6-kalium iodid；Potassium(1+), (1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-O1,O4,O7,O10,O13,O16)-, iodide, (OC-6-11)-；potassium;1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane;iodide
• CAS: 67070-95-5
• 化学式: C₁₂H₂₄KO₆*I
• 分子量: 430.322
• InChiKey: WOGWQMVWPQPMRB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

文献信息

• Synthesen und Strukturen von Perfluororganohalogenomercuraten [Hg(Rf)2X]— (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I)
  作者：Frank Schulz、Ingo Pantenburg、Dieter Naumann

  DOI：10.1002/zaac.200300231

  日期：2003.1

  P21/n und [(18-C-6)K][Hg(C6F5)2I] in der triklinen Raumgruppe P1¯. In allen vier Kristallen liegen die Anionen monomer mit T-formiger Umgebung des Quecksilbers vor. Die Massenspektren sowie die thermische Stabilitat der Mercurate werden beschrieben. Syntheses and Structures of Perfluoroorganohalogeno Mercurates [Hg(Rf)2X]— (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I) [(18-C-6)K][Hg(Rf)2X] (Rf = CF3, C6F5; X = Br, I)

  在 Hg (Rf) 2 (Rf = CF3, C6F5) 与 [(18-C-6) K] X (X = Br, I) 在 CH2Cl2 或 H2O 中的反应过程中，汞酸盐 [(18-C-6 ) K] [Hg (Rf) 2X] 收率良好。三氟甲基化合物 [(18-C-6) K] [Hg ( ) 2X] 在单斜空间群 P21 中同型结晶；无心空间群是通过测量光学倍频效应确定的。[(18-C-6) K] [Hg ( ) 2Br] 在单斜空间群 P21 / n 中结晶，[(18-C-6) K] [Hg ( ) 2I] 在三斜空间群 P1 中结晶¯. 在所有四种晶体中，阴离子都是单体，具有汞的 T 形环境。描述了汞酸盐的质谱和热稳定性。全氟有机卤代汞酸盐的合成和结构 [Hg (Rf) 2X] - (Rf = , ; X = Br, I) [(18-C-6) K] [Hg (Rf)
• Photochemical Synthesis of a Stable Terminal Uranium(VI) Nitride
  作者：Luciano Barluzzi、Rosario Scopelliti、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1021/jacs.0c09814

  日期：2020.11.11

  [NBu4][U(OSi(OtBu)3)4(N)], 3, can be prepared upon photolysis with UV light of the U(IV) azide analogue. This is achieved by careful tailoring of the azide precursor and of the reaction conditions. Complex 3 is stable under ambient conditions but reacts readily with electrophiles (H+ and CO).

  迄今为止，已证明无法通过叠氮化物的光解来分离末端氮化铀。在这里，我们报告了孤立终端氮化铀 (VI) 的第二个例子。我们表明，末端氮化物 [NBu4][U(OSi(OtBu)3)4(N)], 3 可以通过 U(IV) 叠氮化物类似物的紫外光光解制备。这是通过仔细调整叠氮化物前体和反应条件来实现的。配合物 3 在环境条件下是稳定的，但很容易与亲电子试剂（H+ 和 CO）反应。
• Stable Pentavalent Uranyl Species and Selective Assembly of a Polymetallic Mixed-Valent Uranyl Complex by Cation-Cation Interactions
  作者：Victor Mougel、Pawel Horeglad、Grégory Nocton、Jacques Pécaut、Marinella Mazzanti

  DOI：10.1002/anie.200903457

  日期：2009.10.26

  Useful connection: The self‐assembly of four salen complexes of pentavalent uranyl ions by mutual coordination affords a tetrametallic complex that is highly stable toward disproportionation and hydrolysis, and shows an unambiguous antiferromagnetic coupling between the four oxo‐bridged uranium centers (see picture; O red, U green). The first mixed‐valent UV3/UVI compound has been selectively synthesized

  有用的连接：五价铀氧离子的四个salen络合物通过相互配位而自组装，提供了对歧化和水解高度稳定的四金属络合物，并显示了四个氧桥铀中心之间明确的反铁磁耦合（参见图片; O红色，U绿色）。从该络合物中选择性合成了第一个混合价的U V 3 / U VI化合物。
• Hydrolytic Decomposition of Tetramethylammonium Bis(trifluoromethyl)aurate(I), [NMe ₄ ][Au(CF ₃ ) ₂ ]: A Route for the Synthesis of Gold Nanoparticles in Aqueous Medium
  作者：David Zopes、Silke Kremer、Harald Scherer、Lhoussaine Belkoura、Ingo Pantenburg、Wieland Tyrra、Sanjay Mathur

  DOI：10.1002/ejic.201000863

  日期：2011.1

  Monodisperse gold nanoparticles (AuNPs) were obtained by hydrolytic decomposition of a new molecular precursor, tetramethylammonium bis(trifluoromethyl)aurate(I), [NMe4][Au(CF3)2], which has been characterised by spectroscopic and single-crystal X-ray diffraction analyses. On account of the simple and high-yield synthesis, the title compound represents a versatile synthon and an alternative to the

  单分散金纳米粒子 (AuNPs) 是通过一种新的分子前体四甲基铵双（三氟甲基）金酸盐（I），[NMe4][Au(CF3)2] 的水解分解获得的，其已通过光谱和单晶 X-射线衍射分析。由于合成简单且产率高，标题化合物代表了一种通用的合成子和常用氯金酸 (HAuCl4) 的替代品。
• Characterization and isolation of an 18-crown-6 complex of potassium hydroxide prepared by milling: application to mechanochemical organic synthesis
  作者：Leonarda Vugrin、Ivan Halasz、Hervé Geneste

  DOI：10.1039/d3nj00364g

  日期：——

  The enhanced mechanochemical reactivity of potassium hydroxide (KOH) in the presence of 18-crown-6 ether is supported by potassium complexation under milling and has been demonstrated in the Henry reaction and SNAr hydroxylation: in both cases, the desired product is formed within 10 minutes, but requires the presence of the crown ether.

  氢氧化钾 (KOH) 在 18-冠 6 醚存在下增强的机械化学反应性得到研磨下钾络合的支持，并已在亨利反应和 S N Ar 羟基化中得到证明：在这两种情况下，都会形成所需的产物10 分钟内，但需要冠醚存在。