5-methyl-3-(3-allyl-4-trifluoromethylsulphonyloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole | 160378-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-3-(3-allyl-4-trifluoromethylsulphonyloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: [4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-prop-2-enylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 160378-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₄S
• 分子量: 348.303
• InChiKey: XHRPKNLOUVRVHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenol 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-methyl-3-(3-allyl-4-trifluoromethylsulphonyloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R.sup.1为氢或羟基；R.sup.2为氢；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起，使得CR.sup.1 -CR.sup.2为双键；X从--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 NH--，--NHCH.sub.2 --，--CH.sub.2 CO--，--COCH.sub.2 --，--CH.sub.2 S--和--SCH.sub.2 --中选择；Ar.sup.1为苯基；Ar.sup.2为杂环芳基；其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的一个或两个可以选择性地带有一个或多个取代基，取代基独立地从卤素，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，氨基甲酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，N-烷基氨基甲酰基，二N,N-烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基硫醚，烷基砜基，卤代烷基，羧基烷基和烷酰胺基中独立选择；但当R.sup.1为羟基时，X不可从--NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --中选择；是皂化酶的抑制剂，因此在治疗降低胆固醇有益的医疗状况中有用，如高胆固醇血症和动脉粥样硬化。还描述了制备这些衍生物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。

  公开号：

  US05714496A1

文献信息

• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0656897A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• US5714496A
  申请人：——

  公开号：US5714496A

  公开（公告）日：1998-02-03
• [EN] QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINUCLIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994005660A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts in which R1 is hydrogen or hydroxy; R2 is hydrogen; or R1 and R2 are joined together so that CR1-CR2 is a double bond; X is selected from -CH2CH2-, -CH=CH-, -C=C-, -CH2O-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2S- and -SCH2-; Ar1 is a phenylene moiety; Ar2 is a heteroaryl moiety; and wherein one or both of Ar1 and Ar2 may optionally bear one or more substituents independently selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, di-alkylamino, N-alkylcarbamoyl, di-N,N-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno-alkyl, carboxyalkyl and alkanoylamino; provided that when R1 is hydroxy, X is not selected from -NHCH2- and -SCH2-; are inhibitors of squalene synthase and hence useful in treating medical conditions in which a lowering of cholesterol is beneficial, such as hypercholesterolemia and atherosclerosis. Processes for preparing these derivatives, pharmaceutical compositions containing them are also described together with their use in medicine.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I) et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 est un hydrogène ou un hydroxy; R2 est un hydrogène; ou R1 et R2 sont réunis ensemble, si bien que CR1-CR2 est une double liaison; X est choisi parmi -CH2CH2-; -CH=CH-, -C=C-, -CH2O-, -CH2NH-, -NHCH2-, -CH2CO-, -COCH2-, -CH2S- et -SCH2-; Ar1 est un groupe phénylène; Ar2 est un groupe hétéroaryle; Ar1 et/ou Ar2 peuvent éventuellement porter un ou plusieurs substituants choisis indépendamment parmi les groupes halogéno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyle, alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, alkylamino, di-alkylamino, N-alkylcarbamoyle, di-N,N-alkylcarbamoyle, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, halogéno-alkyle, carboxyalkyle et alcanoylamino; une condition à satisfaire étant que lorsque R1 est un hydroxy, X n'est pas choisi parmi -NHCH2- et -SCH2-. Ces composés sont des inhibiteurs de la squalène synthétase et de ce fait ils sont utiles pour traiter des états pathologiques où l'abaissement du cholestérol est bénéfique, par exemple pour traiter l'hypercholestérolémie et l'artériosclérose. On décrit des procédés pour préparer ces dérivés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que leur utilisation en médecine.