Acetic acid (2E,4E)-1-(4-oxo-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester | 104317-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2E,4E)-1-(4-oxo-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester
• CAS: 104317-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: VYVGZOCMOXHMMH-SALQQRKASA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2E,4E)-1-(4-oxo-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 Acetic acid 5-acetyl-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nargenicin模型研究：二羟基八氢萘的脱水重排

  摘要：

  通过顺式融合的5-乙酰基-1,5-二羟基八氢萘的脱水形成环醚，发生重排，生成的是12-氧三三环[5.4.1 1,7 .O 3,8 ]十二碳烯而不是11-氧三环[4.4 .1 1,6 .O 2,7 ]十一碳烯制抗生素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98943-3
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Acetic acid (2E,4E)-1-(4-oxo-butyl)-hexa-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nargenicin模型研究：二羟基八氢萘的脱水重排

  摘要：

  通过顺式融合的5-乙酰基-1,5-二羟基八氢萘的脱水形成环醚，发生重排，生成的是12-氧三三环[5.4.1 1,7 .O 3,8 ]十二碳烯而不是11-氧三环[4.4 .1 1,6 .O 2,7 ]十一碳烯制抗生素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98943-3