6-Iodopyrazolo[1,5-a]pyridine | 1202704-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-Iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1202704-52-6
• 化学式: C₇H₅IN₂
• 分子量: 244.035
• InChiKey: UGAYWHBMYHTNEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Iodopyrazolo[1,5-a]pyridine 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 (2-dicyclohexylphosphino-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl)[2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-(piperidin-4-yloxy)-6-(6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)isoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  This disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) DYRK1A activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., a neurological disorder) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2023107714A2
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-Iodopyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING

  摘要：

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是

  公开号：

  US20110098471A1

文献信息

• [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007966A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  涉及一种式（I）的化合物，其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药，或含它们的药物组合物，及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式（I）中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 （I）
• MEDICAL APPLICATION OF PYRIMIDINE SULFONAMIDES DERIVATIVES
  申请人：CHINESE PLA GENERAL HOSPITAL

  公开号：US20210393627A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present disclosure provides application of a compound in conformity with a general formula I and an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof to preparation of a medicinal composition for treating or preventing a high altitude disease. The high altitude disease is selected from an acute high altitude disease and a chronic high altitude disease generated in a high altitude environment with an altitude of 2,000 m or above.
• US8575337B2
  申请人：——

  公开号：US8575337B2

  公开（公告）日：2013-11-05