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2-Benzoyloxirane-2-carbonitrile | 131469-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyloxirane-2-carbonitrile
英文别名
——
2-Benzoyloxirane-2-carbonitrile化学式
CAS
131469-63-1
化学式
C10H7NO2
mdl
——
分子量
173.171
InChiKey
YZDJZPKAZQMBLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C10H8BrNO2 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.12h, 以89%的产率得到2-Benzoyloxirane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    IBX/LiBr-promoted one-pot oxidative anti-Markownikov bromohydroxylation/bromoalkoxylation of Baylis–Hillman olefins
    摘要:
    The first example of one-pot oxidative anti-Markownikov bromohydroxylation and bromoalkoxylation of Baylis-Hillman (BH) adducts (olefins) is reported. The reaction is performed at rt using LiBr as the bromine source and 2-iodoxybenzoic acid (IBX) as the oxidant. The process involves oxidation of BH adducts with IBX to give beta-ketomethylene compounds in situ, which undergo highly regioselective vicinal functionalization with LiBr/H2O or LiBr/ROH in the same vessel to afford of alpha-bromo-beta-hydroxy or alpha-bromo-beta-alkoxy compounds, respectively, in excellent yields. The alpha-bromo-beta-hydroxy Compounds are readily transformed into epoxides in aq NaOH. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.11.119
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文献信息

  • One-Pot Preparation of 1-Acyl-1-methoxycarbonyloxiranes and 1-Acyl-1-cyanooxiranes from Methyl 3-Hydroxy-2-methylenealkanoates or 3-Aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitriles
    作者:André Foucaud、Eliane le Rouillé
    DOI:10.1055/s-1990-27016
    日期:——
    The reaction of sodium hypochlorite with methyl 3-hydroxy-2methylenealkanoates or 3-aryl-3-hydroxy-2-methylenepropanenitriles, dispersed on silica gel, in acetonitrile leads to oxidation of the alcohol function and epoxidation of the methylene group to give 2,2-disubstituted oxiranes in good yield.
    次氯酸钠与甲基3-羟基-2-亚甲基烷酸酯或3-芳基-3-羟基-2-亚甲基丙腈硅胶上分散,并在乙腈中反应,导致醇功能被氧化,亚甲基被环氧化,从而以良好产率得到2,2-二取代的环氧乙烷
  • FOUCAUD, ANDRE;LE, ROUILLE ELIANE, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 787-789
    作者:FOUCAUD, ANDRE、LE, ROUILLE ELIANE
    DOI:——
    日期:——
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