(R)-4-(3,7-dimethyloctyloxy)benzohydroximoyl chloride | 1009641-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-4-(3,7-dimethyloctyloxy)benzohydroximoyl chloride
• CAS: 1009641-21-7
• 化学式: C₁₇H₂₆ClNO₂
• 分子量: 311.852
• InChiKey: PGERDZWFRBOICY-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 (R)-4-(3,7-dimethyloctyloxy)benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到1,3,5-tris{3-[(R)-(-)-4-(3,7-dimethyl)octyloxyphenyl]isoxazol-5-yl}benzene
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-(3,7-dimethyloctyloxy)benzaldoxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到(R)-4-(3,7-dimethyloctyloxy)benzohydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  三（苯基异恶唑基）苯的自组装和胶凝行为

  摘要：

  合成了低分子量有机胶凝剂（LMOG）三（苯基异恶唑基）苯，并使用1 H NMR和UV-vis吸收光谱对它们的自组装行为进行了检测。它们在非极性和高极性溶剂（如甲基环己烷，乙醚，丙酮，二甲基亚砜等）中均变成凝胶。对具有饱和烷基链的1和3的干凝胶的场发射扫描电子显微镜（FESEM）观察表明，发达的凝胶非常发达。形成了直纤维，而2的烷基链的不饱和末端促进了右旋和左旋螺旋纤维的形成。的自缔合行为1，2，和使用1 H NMR和UV-vis光谱学研究了溶液中的5种。平面芳族化合物1通过π–π堆积相互作用沿其C 3轴以柱状堆积。组装受到外围烷基取代基的调节。饱和的烷基基团促进了组装，而末端双键阻碍了分子间的缔合，支链取代基显然会干扰堆叠的形成，这可能是由于空间要求。理论计算表明，异恶唑基团的三个偶极采用圆形阵列。4的六元堆栈的构象搜索使用MacroModel V9.1产生了两个主要的构象：一个是非螺旋的

  DOI：

  10.1021/jo200766u

文献信息

• Self-Assembling Behavior and Chiroptical Properties of Carbazole-Cored Phenyl Isoxazolyl Benzenes
  作者：Yudai Ono、Takehiro Hirao、Toshiaki Ikeda、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/acs.joc.0c03005

  日期：2021.4.16

  degree of polymerization at the elongation temperature ([Nn(Te)]). Circular dichroism (CD) and circularly polarized luminescence (CPL) studies revealed the formation of helically stacked assemblies in solution. Moreover, the majority-rule effect was clearly observed in the solutions of mixtures of (S)- and (R)-1, indicating the chiral amplification behavior of the helically stacked assemblies consisting

  合成了具有手性部分的咔唑核苯基异恶唑基苯。分子在氯仿中以等渗方式自组装形成堆叠的超分子组装体，而分子优选在甲基环己烷（MCH）中以协作方式组装，这是通过光谱方法确定的，包括紫外可见吸收，荧光和1 H NMR光谱。在聚集度（αagg）对温度的曲线图中观察到清晰的成核和延伸过程，这使我们能够确定延伸温度（T e），延伸过程中的焓增（ΔH e），平衡形核与伸长之间的常数（K a），以及在延伸温度下的聚合度（[ N n（T e）]）。圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）研究表明溶液中螺旋堆积组件的形成。而且，在（S）-和（R）-1的混合物的溶液中清楚地观察到多数规则效应，表明由（S）-和（R）-1组成的螺旋堆叠组件的手性放大行为。AFM对云母上的组件提供了形态学见解，清楚地表明了固态聚合物组件的形成。