1-acetyl-5-hydroxy-5-(2-naphthyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 1049685-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-acetyl-5-hydroxy-5-(2-naphthyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(5-hydroxy-5-naphthalen-2-yl-3-phenyl-4H-pyrazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1049685-54-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 330.386
• InChiKey: RXBVMUHIFGZKBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-5-hydroxy-5-(2-naphthyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 一氯化碘 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到1-acetyl-4-iodo-5-(naphthalen-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  室温 ICl 诱导的 1-酰基-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑脱水/碘化。取代 1-acyl-4-iodo-1H-pyrazoles 的选择性途径。

  摘要：

  已经从相应的 2-alkyn-1-ones 以中等至极好的收率制备了许多新的功能取代的 1-acyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。所得二氢吡唑在室温下在 ICl 和 Li2CO3 存在下进行脱水和碘化，以提供 1-酰基-4-碘-1H-吡唑。

  DOI：

  10.1021/jo800789p
• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 、 乙酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-acetyl-5-hydroxy-5-(2-naphthyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  室温 ICl 诱导的 1-酰基-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑脱水/碘化。取代 1-acyl-4-iodo-1H-pyrazoles 的选择性途径。

  摘要：

  已经从相应的 2-alkyn-1-ones 以中等至极好的收率制备了许多新的功能取代的 1-acyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazoles。所得二氢吡唑在室温下在 ICl 和 Li2CO3 存在下进行脱水和碘化，以提供 1-酰基-4-碘-1H-吡唑。

  DOI：

  10.1021/jo800789p