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| 142822-78-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
142822-78-4
化学式
C27H20N2O8S
mdl
——
分子量
532.53
InChiKey
XCDQJNGKZBPBJR-KTCGTYDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.86
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    109.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异硫代氰基4-硝基苯酯o-methoxycarbonyl-α-diazoacetophenonecopper acetylacetonate 作用下, 以 为溶剂, 以5.6%的产率得到1,1'-Dimethoxy-11-(4-nitrophenyl)spiro[12-oxa-11-azatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene-10,10'-12-oxa-11-thiatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene]-8,8'-dione
    参考文献:
    名称:
    羰基叶立德的形成和反应。1-Methoxy-2-benzopyrylium-4-olate 与异硫氰酸酯的反应
    摘要:
    通过 Cu(acac)2-催化分解 2-重氮乙酰基苯甲酸甲酯与各种异硫氰酸芳基酯和异硫氰酸甲酯产生 1-甲氧基-2-苯并吡喃-4-醇酸 (2) 的 1,3-偶极环加成反应得到 2:1-, 3:1-、4:1-和 5:1-加合物而不提供 1:1-加合物。2 的第一次环加成发生在异硫氰酸酯的 C=N 双键上。以下步骤的环加成,例如第二、第三、第四和第五环加成,在每个先前步骤的环加成物的 C=O 基团上进行。2与异硫氰酸苯酯的2:1-加合物的分子结构通过X-射线晶体学测定。加合物的无色晶体是单斜晶系,空间群为 P21/a,晶胞尺寸 a = 12.619 (4), b = 16.432 (4), c = 11.238 (2) A, β = 97.39 (1 )°,Z = 4。结构通过直接方法 (MULTAN 80) 计算并通过块对角最小二乘法进行细化。所有的氢原子都是通过差分傅立叶同步...
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1362
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