(+/-) 5-Ethyl-1,4,5-trihydro-5-hydroxy-7-iodo-8-(3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl)-oxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione | 246851-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-) 5-Ethyl-1,4,5-trihydro-5-hydroxy-7-iodo-8-(3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl)-oxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione
• 英文别名: 8-[3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]prop-2-ynyl]-5-ethyl-5-hydroxy-7-iodo-1,4-dihydrooxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione
• CAS: 246851-92-3
• 化学式: C₂₀H₂₈INO₄Si
• 分子量: 501.437
• InChiKey: FRFMONKLDZNCIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异苯甲腈 、 (+/-) 5-Ethyl-1,4,5-trihydro-5-hydroxy-7-iodo-8-(3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl)-oxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione 在 六甲基二锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以27%的产率得到rac-7-t-butyldimethylsilyl homocamptothecin
  参考文献：
  名称：

  Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902279
• 作为产物：
  描述：

  (+/-) 5-Ethyl-4,5-dihydro-5-hydroxy-7-trimethylsilyl-9-methoxyoxepino[3,4-c]pyridin-3(1H)-one 在 碘代三甲硅烷 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-) 5-Ethyl-1,4,5-trihydro-5-hydroxy-7-iodo-8-(3-tert-butyldimethylsilyl-2-propynyl)-oxepino[3,4-c]pyridine-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel A,B,E-Ring-Modified Camptothecins Displaying High Lipophilicity and Markedly Improved Human Blood Stabilities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9902279