1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxy-6-nitroindole | 119935-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxy-6-nitroindole
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-1-methyl-6-nitro-2-(phenylsulfanylmethyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 119935-46-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 386.428
• InChiKey: KPBVBMBCSWZYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxy-6-nitroindole 在 sodium hydroxide 、 sodium disulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxy-6-aminoindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-5-acetoxy-6-nitroindole 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-Methyl-2-phenylthiomethyl-3-ethoxycarbonyl-5-oxy-6-nitroindole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 5-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771642

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;NIKOLAEVA, I. S.;FOMINA, A. N.;CHERKASOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N2, S. 1455-1458
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、NIKOLAEVA, I. S.、FOMINA, A. N.、CHERKASOV+

  DOI：——

  日期：——