methyl 4-methoxymethylpyridine-2-carboxylate | 317335-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-methoxymethylpyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(methoxymethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 317335-18-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: DKCLWPXTILSRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxymethylpyridine-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到4-(甲氧基甲基)-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ouach, Aziz; Boulahjar, Rajâa; Vala, Christine, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 115, p. 311 - 325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 在 咪唑 、 盐酸 、 水 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 4-methoxymethylpyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1

文献信息

• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2020011209A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用。系列化合物具有对PD-1/PD-L1相互作用有很强的抑制活性，可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。
• [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 抗流感病毒化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021032209A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  涉及作为Hemagglutinin抑制剂的式(I-a)化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，及其制备方法。所述化合物用于制备治疗与Hemagglutinin相关的疾病的药物。
• 1-(AROMATIC- OR HETEROAROMATIC-SUBSTITUTED)-3-(HETEROAROMATIC SUBSTITUTED)-1,3-PROPANEDIONES AND USES THEREOF
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1196384A1

  公开（公告）日：2002-04-17
• EP1196384A4
  申请人：——

  公开号：EP1196384A4

  公开（公告）日：2002-10-23
• [EN] 1-(AROMATIC- OR HETEROAROMATIC-SUBSTITUTED)-3-(HETEROAROMATIC SUBSTITUTED)-1,3-PROPANEDIONES AND USES THEREOF<br/>[FR] 1,3-PROPANEDIONES-1-(AROMATIQUES OU HETEROAROMATIQUES SUBSTITUTEES)-3-(HETEROAROMATIQUES SUBSTITUEES) ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2001000578A1

  公开（公告）日：2001-01-04

  Certain 1-(aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.