{NiBr2(trimethylphosphine)2} | 38907-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: {NiBr2(trimethylphosphine)2}
• 英文别名: [NiBr2(PMe3)2]；Dibromonickel;trimethylphosphane；dibromonickel;trimethylphosphane
• CAS: 38907-48-1
• 化学式: C₆H₁₈Br₂NiP₂
• 分子量: 370.654
• InChiKey: PGCZZOGBJNJDCF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {NiBr2(trimethylphosphine)2} 在 (C₅H₅)Na 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ni(η5-cyclopentadienyl)(P(CH3)3)2
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylbis(ligand)nickel(I): synthesis and characterization, including the x-ray structure of .eta.5-cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel(I). Observations on the mechanism of substitution of nickelocene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a044
• 作为产物：
  描述：

  NiBr2(trimethylphosphine)3 以 氯苯 为溶剂， 生成 {NiBr2(trimethylphosphine)2}
  参考文献：
  名称：

  Photostereochemical cleavage of the NiPMe3 bond in pentacoordinate d8trigonal bipyramidal complexes: NiX2(PMe3)3 (X = Br, CN)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)88465-0
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 水 在 {NiBr2(trimethylphosphine)2} 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  NiX 2-叔膦体系对水煤气变换反应的均相催化

  摘要：

  所述NIX 2大号2（X =氯，溴; L = PME 3 PET 3 PBut 3，P（I-PR）3，PME 2 PH，PET 2 PH）水-醇溶液，催化水煤气变换反应（WGSR ），一氧化碳，大气压和高于90°C的温度。该催化作用通过以下主要反应完成：NiX 2 L 2 + 3CO + H 2 O→Ni（CO）2 L 2 + 2HX + CO 2；Ni（CO）2 L 2 + 2HX + CO 2；Ni（CO）2 L 2 + 2HX + CO 2。Ni（CO）2 L 2 + 2HX→NiX 2 L 2 + H2，也可以单独进行。催化活性随时间缓慢降低，顺序为：PR 3

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87578-7

文献信息

• Coordination chemistry of higher oxidation states Part 9 [1]. Nickel(III) complexes of monodentate phosphines and related ligands
  作者：Simon J. Higgins、William Levason、Deborah J. Wilkes

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87660-4

  日期：1984.4

  The known nickel(III) complexes [Ni(PR3)2X3]) (X = Cl, Br) with monodentate phosphines (PMe3, PEt3, PnBu3, PMe2Ph X = Br only) have been reexamined, some being obtaines in a pure state for the first time. New complexes with PMe2Ph, PEt2Ph and PMePh2 are described. Detailed spectroscopic data (IR, UV/Visible and EPR) are reported and assigned for all complexes, leading to the proposal of trans-trigonal

  已知镍（III）配合物[镍（PR 3）2 X 3 ]）（X =氯，溴）与单齿膦（PME 3， PET 3，P Ñ卜3，PME 2博士X只为Br）已经重新审查，有些是第一次获得纯净状态。与PME新复合物2 PH，PET 2 h和PMePh 2描述。报告了所有配合物的详细光谱数据（IR，UV / Visible和EPR）并进行了分配，从而提出了跨三角双锥体结构（D 3h）的建议，以证明P（OMe）的镍（III）配合物在溶液中形成）3，AsEt 3，PCy 3（Cy =环己基），PPh 3也被给出。讨论了影响这些配合物稳定性的因素。
• The reactivity of Ni(II)-tertiary phosphine complexes towards alkoxides under carbon monoxide: methoxo-carbonyl complexes, synthesis and reactivity
  作者：Potenzo Giannoccaro、Cosimo Francesco Nobile、Mario Latronico

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83208-9

  日期：1990.9

  The reactivity of some Ni(II)-tertiary phosphine complexes, NiX2L2 (X=Cl, Br, I; L=tertiary alkylphosphine), towards the RONa (R=Me, Et, Ph, PhCH2) alkoxides under carbon monoxide, has been studied. Whereas their reactions with methoxide yield trans-NiXL2COOCH3 methoxo-carbonyl complexes, those with the other alkoxides lead to the formation of organic and inorganic products such as aldehydes, hydrocarbons

  在一氧化碳下，某些Ni（II）-叔膦配合物NiX2L2（X = Cl，Br，I; L =叔烷基膦）对RONa（R = Me，Et，Ph，PhCH2）醇盐的反应活性为研究过。它们与甲醇的反应生成反式NiXL2COOCH3甲氧羰基配合物，而与其他醇盐的反应则导致有机和无机产物的形成，例如醛，烃，CO2或衍生物，Ni（II）和Ni（0）化合物。可以通过假设反应导致不稳定的NiXL2（OR）烷氧基配合物的形成来解释此行为，该配合物可以与CO反应生成烷氧基羰基NiXL2COOR，或者分解为Ni化合物和有机产物。烷氧基配合物尚未分离出来，但在某些情况下，已获得其形成的光谱证据。此外，
• New group 10 complexes of the bulky iminophosphine ligands [Ph₂PCH₂C(Ph)N(2,6-R₂C₆H₃)], where R = Me,ⁱPr
  作者：Sofia I. Pascu、Karl S. Coleman、A. R. Cowley、Malcolm L. H. Green、Nicholas H. Rees

  DOI：10.1039/b412391c

  日期：——

  New neutral and cationic complexes [NiBr2(L1)] (1), [NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2), [NiMe2(L1)] (3), [NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4), [Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5), [PdBr2(L2)] (6), [PdI2(L1)] (7), [PtMeCl(L1)] (8), [PtMe2(L1)] (9), [Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10), [Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a), Br (11b)], [PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a), Br (12b)], where L1: [Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-Me2C6H3)2] and L2: [Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2], have been prepared and characterised. The molecular structures of 1, 2, 6, 7 and 9 have been determined. The complexes [PdBr2(L2)] (6), [PdBr2(L1)] and [PdMeCl(L1)] have been found to catalyse the Heck coupling of 4-bromoacetophenone with n-butyl acrylate under aerobic conditions.

  新的中性和阳离子配合物 [NiBr2(L1)] (1)、[NiBr2(OPHPh2)(L1)] (2)、[NiMe2(L1)] (3)、[NiBr(PMe3)(L1)](Br) (4)、[Ni(CH3CN)(PMe3)(L1)](BF4)2 (5)、[PdBr2(L2)] (6)、[PdI2(L1)] (7)、[PtMeCl(L1)] (8)、[PtMe2(L1)] (9)、[Pt(CH3CN)2(L1)](BF4)2 (10)、[Pt(L1)2](X)2 [X = Cl (11a)、Br (11b)]、[PtX(L1)2](X) [X = Cl (12a)、Br (12b)]，其中 L1：[和 L2：[Ph2PCH2C(Ph)N(2,6-iPr2C6H3)2]。1、2、6、7 和 9 的分子结构已经确定。研究发现，[PdBr2(L2)] (6)、[PdBr2(L1)] 和 [PdMeCl(L1)] 复合物能在有氧条件下催化 4-溴苯乙酮与丙烯酸正丁酯的赫克偶联反应。
• Ni(II) complexes of trimethylphosphine: Crystal and molecular structure of NiBr2(PMe3)2. Comparison with the pentacoordinate NiBr2(PMe3)3 and NiBr(PMe3)4BF4 complexes
  作者：A. Mari、A. Gleizes、M. Dartiguenave、Y. Dartiguenave

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88577-1

  日期：1981.1

  Abstract The crystal and molecular structure of NiBr2(PMe3)2, obtained by sublimation at 380 K (10 mm Hg), has been determined. It crystallizes in the P21/n space group, with two molecules in a unit cell of dimension, a = 8.547(1) A; b = 13.552(1) A; c = 6.031(1) A; β = 90.20(1)°. The structure (R = 0.042 for 52 variables and 446 observations) consists of discrete NiBr2(PMe3)2 molecules with a square

  摘要确定了在380 K（10 mm Hg）升华得到的NiBr2（PMe3）2的晶体和分子结构。它在P21 / n空间群中结晶，在一个晶胞中，两个分子的尺寸为a = 8.547（1）A；b = 13.552（1）A；c = 6.031（1）A; β= 90.20（1）°。该结构（对于52个变量和446个观测值，R = 0.042）由离散的NiBr2（PMe3）2分子组成，该分子在镍原子周围具有正方形的平面几何形状。主要距离和角度都在Ni（II）PR3方形平面络合物观察到的范围内。与相关五配位物种NiBr2（PMe3）3和[NiBr（PMe3）4] +的比较表明，五配位随着NiBr键距的增加而发生（tr-方平面中为2.29 A，三角双锥体化合物中为2.50 A），但对NiP键长没有影响。
• A low-temperature thermal ALD process for nickel utilizing dichlorobis(triethylphosphine)nickel(<scp>ii</scp>) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine
  作者：Anton Vihervaara、Timo Hatanpää、Kenichiro Mizohata、Mykhailo Chundak、Georgi Popov、Mikko Ritala

  DOI：10.1039/d2dt01347a

  日期：——

  In this work, we developed a new ALD process for nickel metal from dichlorobis(triethylphosphine)nickel(II) (NiCl2(PEt3)2) and 1,4-bis(trimethylgermyl)-1,4-dihydropyrazine ((Me3Ge)2DHP). A series of phosphine adducts of nickel and cobalt halides were synthesized and characterized for their volatility and thermal stability. Also (Me3Ge)2DHP is a novel reducing agent in ALD. Smooth nickel films were

  在这项工作中，我们开发了一种从二氯双（三乙基膦）镍（II）（NiCl 2 (PEt 3 ) 2）和 1,4-双（三甲基锗基）-1,4-二氢吡嗪（（Me 3 Ge) 2 DHP)。合成了一系列镍和钴卤化物的膦加合物，并对其挥发性和热稳定性进行了表征。还有（我3哥）2DHP是ALD中的一种新型还原剂。在 110 °C 下将光滑的镍膜沉积在不同的基底材料上，这是文献中发现的镍金属的最低沉积温度。当薄膜不连续时，生长速率为每周期 0.2 埃，在薄膜无针孔后下降到每周期 0.1 埃。除了少量 (7 at%) 的碳化碳外，薄膜仅含有少量杂质。最值得注意的是，氯含量低于 0.2 at%，表明有效减少。此外，我们认为(Me 3 Ge) 2 DHP 可以为其他金属的低温原子层沉积开辟新的途径。