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3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 135276-55-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
135276-55-0
化学式
C15H11ClO3
mdl
——
分子量
274.704
InChiKey
JZYXSCQPZXBVMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    伯基特淋巴瘤中硝基苯乙烯及相关化合物的合成,抗增殖和促凋亡作用。
    摘要:
    背景技术淋巴细胞癌(淋巴瘤)约占全世界恶性疾病的12%。硝基苯乙烯支架被认为是开发针对Burkitt淋巴瘤(BL)的特别有效的化合物的主要靶标结构。目的目前的研究目的是合成一组硝基苯乙烯化合物并评估其在伯基特氏淋巴瘤(BL)中的活性。方法使用Henry Knoevenagel缩合反应设计和合成一组结构变化的化合物。单晶X射线分析证实了这些新颖结构的六个实例的E构型。还研究了许多与硝基苯乙烯有关的化合物,包括1,3-双(芳基)-2-硝基丙烯与含有硝基乙烯基药效团的杂环支架,例如3-硝基-2-苯基-2H-色烯。使用BL细胞系EBV-MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)评估化合物的抗增殖活性,以建立初步的结构活性关系。结果成功建立了具有优化的硝基苯乙烯骨架和3-硝基-2-苯基-2Hchromne结构的铅化合物,在MUTU-1细胞中的典型IC50值分别为0.45 µM和0.47 µM,
    DOI:
    10.2174/1573406413666171002123907
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetylphenyl 4-chlorobenzoate吡啶 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 0.33h, 生成 3-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-1-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    伯基特淋巴瘤中硝基苯乙烯及相关化合物的合成,抗增殖和促凋亡作用。
    摘要:
    背景技术淋巴细胞癌(淋巴瘤)约占全世界恶性疾病的12%。硝基苯乙烯支架被认为是开发针对Burkitt淋巴瘤(BL)的特别有效的化合物的主要靶标结构。目的目前的研究目的是合成一组硝基苯乙烯化合物并评估其在伯基特氏淋巴瘤(BL)中的活性。方法使用Henry Knoevenagel缩合反应设计和合成一组结构变化的化合物。单晶X射线分析证实了这些新颖结构的六个实例的E构型。还研究了许多与硝基苯乙烯有关的化合物,包括1,3-双(芳基)-2-硝基丙烯与含有硝基乙烯基药效团的杂环支架,例如3-硝基-2-苯基-2H-色烯。使用BL细胞系EBV-MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)评估化合物的抗增殖活性,以建立初步的结构活性关系。结果成功建立了具有优化的硝基苯乙烯骨架和3-硝基-2-苯基-2Hchromne结构的铅化合物,在MUTU-1细胞中的典型IC50值分别为0.45 µM和0.47 µM,
    DOI:
    10.2174/1573406413666171002123907
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文献信息

  • A New Synthesis of 5-Arylbenzo[c]xanthones from Photoinduced Electrocyclisation and Oxidation of (E)-3-Styrylflavones
    作者:Diana Pinto、Artur Silva、Djenisa Rocha、Tamás Patonay、José Cavaleiro
    DOI:10.1055/s-0031-1290355
    日期:2012.3
    A new synthetic route to 5-arylbenzo[c]xanthones is ­established. This was accomplished by use the Heck reaction of 3-bromoflavones with styrene derivatives, leading to (E)-3-styrylflavones with total diastereoselectivity. This transformation was greatly improved under microwave irradiation. The one-pot, photoinduced electrocyclisation of (E)-3-styrylflavones and further in situ oxidation of the cycloadduct leads to 5-arylbenzo[c]xan­thones.
    建立了一条合成5-芳基苯并[c]咕吨酮的新路线。通过利用3-溴黄酮与苯乙烯衍生物的Heck反应,实现了立体选择性极高的(E)-3-苯乙烯基黄酮的合成。在微波照射下,这一转化得到了极大改善。通过(E)-3-苯乙烯基黄酮的一锅法光诱导电环化反应,并进一步原位氧化环加成产物,得到了5-芳基苯并[c]咕吨酮。
  • Synthesis, Antiproliferative and Pro-Apoptotic Effects of Nitrostyrenes and Related Compounds in Burkitt's Lymphoma
    作者:Andrew J. Byrne、Sandra A. Bright、Darren Fayne、James P. McKeown、Thomas McCabe、Brendan Twamley、Clive Williams、Mary J. Meegan
    DOI:10.2174/1573406413666171002123907
    日期:2018.2.6
    identified as a lead target structure for the development of particularly effective compounds targeting Burkitt's lymphoma (BL). OBJECTIVES The aims of the curent study were to synthesise a panel of nitrostyrene compounds and to evaluate their activity in Burkitt's lymphoma (BL). METHODS A panel of structurally varied compounds were designed and synthesised using Henry Knoevenagel condensation reactions.
    背景技术淋巴细胞癌(淋巴瘤)约占全世界恶性疾病的12%。硝基苯乙烯支架被认为是开发针对Burkitt淋巴瘤(BL)的特别有效的化合物的主要靶标结构。目的目前的研究目的是合成一组硝基苯乙烯化合物并评估其在伯基特氏淋巴瘤(BL)中的活性。方法使用Henry Knoevenagel缩合反应设计和合成一组结构变化的化合物。单晶X射线分析证实了这些新颖结构的六个实例的E构型。还研究了许多与硝基苯乙烯有关的化合物,包括1,3-双(芳基)-2-硝基丙烯与含有硝基乙烯基药效团的杂环支架,例如3-硝基-2-苯基-2H-色烯。使用BL细胞系EBV-MUTU-1和EBV + DG-75(耐化学性)评估化合物的抗增殖活性,以建立初步的结构活性关系。结果成功建立了具有优化的硝基苯乙烯骨架和3-硝基-2-苯基-2Hchromne结构的铅化合物,在MUTU-1细胞中的典型IC50值分别为0.45 µM和0.47 µM,
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