2-(3-methoxyphenyl)-2H-chromene | 88348-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)-2H-chromene
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran
• CAS: 88348-41-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: WEIFJOFWIHDRAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)-2H-chromene 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到3'-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Oxythallation of flavenes.I;direct conversion of flavenes to flavones with thallium(III) nitrate.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85924-9
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的偶联Ñ -tosylhydrazones和β -溴苯乙烯衍生物：新方法2个ħ -chromenes †

  摘要：

  2 H -Chromene是存在于天然产物和具有有趣生物活性的非天然化合物中的重要结构基序。在这项研究中，基于钯催化的N-甲苯磺酰hydr和β-溴苯乙烯的偶联，已经开发出一种高效的2 H-苯甲基苯胺的方法。提出了该反应的机理，该机理涉及通过卡宾迁移插入和分子内亲核取代形成乙烯基钯。

  DOI：

  10.1039/c4ob01979b

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 2-Aryl Chromenes and Related Phosphoramidite Ligands and Catalyst Compounds
  申请人：Northwestern University

  公开号：US20150315168A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  Methods to access 2-aryl chromene compounds via an asymmetric catalytic process.

  通过不对称催化过程访问2-芳基色素化合物的方法。
• Catalytic enantioselective synthesis of 2-aryl chromenes and related phosphoramidite ligands and catalyst compounds
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10308624B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Methods to access 2-aryl chromene compounds via an asymmetric catalytic process.

  通过不对称催化过程获得 2-芳基色烯化合物的方法。
• US9309217B2
  申请人：——

  公开号：US9309217B2

  公开（公告）日：2016-04-12
• US9624190B2
  申请人：——

  公开号：US9624190B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• US9840487B2
  申请人：——

  公开号：US9840487B2

  公开（公告）日：2017-12-12