ent-(111S,5R)-11β,12β,19β,114-tetraacetoxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-16α-(4-iodo-benzyloxy)-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione | 41679-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ent-(111S,5R)-11β,12β,19β,114-tetraacetoxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-16α-(4-iodo-benzyloxy)-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione
• 英文别名: ent-(1¹¹S,5R)-1¹β,1²β,1⁹β,1¹⁴-tetraacetoxy-1^5,11-epoxy-1⁴-hydroxy-1⁶α-(4-iodo-benzyloxy)-5r,6t-dimethyl-(1³βH,1⁷βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-1⁸,3,7-trione；O⁶-(4-iodo-benzyl)-O⁶-deacetyl-evonine；5-Deacetylevonin-p-jodbenzylaether
• CAS: 41679-80-5
• 化学式: C₄₁H₄₆INO₁₆
• 分子量: 935.718
• InChiKey: QZILJBLBXPALOZ-GGWOACLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  226.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 evonine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ent-(111S,5R)-11β,12β,19β,114-tetraacetoxy-15,11-epoxy-14-hydroxy-16α-(4-iodo-benzyloxy)-5r,6t-dimethyl-(13βH,17βH)-2,8-dioxa-1(12,3)-eudesmana-4(3,2)-pyridina-cyclooctaphane-18,3,7-trione
  参考文献：
  名称：

  New sesquiterpenoid alkaloids from Euonymus europea

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84468-4