[1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetic acid quinolin-8-yl ester | 76273-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetic acid quinolin-8-yl ester
• CAS: 76273-05-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 393.426
• InChiKey: CWXCZRBVUMVYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸 、 [1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetic acid quinolin-8-yl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37.7%的产率得到(6R,7R)-7-{2-[1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetylamino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phan; Miskolczi; Sztaricskai, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 4, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [1-(3-Methoxy-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl]-acetic acid quinolin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Phan; Miskolczi; Sztaricskai, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 4, p. 415 - 420

  摘要：

  DOI：