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ethyl 3-ethoxy-5-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1207432-20-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-ethoxy-5-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-benzyl-3-ethoxy-1H-pyrazole-4-carboxylate;ethyl 3-benzyl-5-ethoxy-1H-pyrazole-4-carboxylate
ethyl 3-ethoxy-5-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
1207432-20-9
化学式
C15H18N2O3
mdl
——
分子量
274.32
InChiKey
AOPXMQWUTASJRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-ethoxy-5-benzyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到5-benzyl-3-ethoxy-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    5-碘-3-乙氧基吡唑:新化学实体的切入点
    摘要:
    我们的计划侧重于制备新的吡唑衍生物,使我们在此报告了3-乙氧基-1 H-吡唑-4-羧酸乙酯的原始且简化的制备方法。这基于肼一盐酸盐和2-(乙氧基亚甲基)丙二酸二乙酯的反应。该关键化合物的进一步转化使得可以制备两种可能的碘代异构体,即3-乙氧基-4-碘和3-乙氧基-5-碘-1 H吡唑 这些化合物为快速获得许多原始的吡唑系列开辟了道路。作为说明,我们在此报告有关N-芳基化的选择性,方法是使用Lam和Cham方法,通过使用Suzuki-Miyaura反应以及其中一些3-乙氧基吡唑衍生物的C4-C5和C5-芳基化以及C5-苄基化通过根岸反应进行反应。其次是乙氧基的水解,这导致了相应的吡唑-3-酮衍生物。作为这项工作的结论,我们对2-(乙氧基亚甲基)丙二酸二乙酯与甲基,苄基或苯基肼的盐酸盐之间的缩合的区域化学进行了研究。
    DOI:
    10.1002/chem.200903442
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硝基环丙烷与Huisgen两性离子的发散反应性和3-烷氧基吡唑啉和吡唑的简便合成
    摘要:
    报道了一种新的反式-2-取代-3-硝基环丙烷-1,1-羧酸盐与原位产生的惠斯根两性离子的环化反应,可轻松合成3-烷氧基吡唑啉,产率高且非对映选择性高。该反应揭示了硝基环丙烷作为一种多功能的供体-受体环丙烷具有不同的反应性。还证明了由偶氮二羧酸二叔丁酯制备的3-烷氧基吡唑啉可以容易地以中等收率转化成相应的3-烷氧基1 H-吡唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02415
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文献信息

  • Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
    申请人:Institut Pasteur
    公开号:EP2151434A1
    公开(公告)日:2010-02-10
    The present invention relates to a process for the preparation of alkoxypyrazoles and new alkoxypyrazole compounds.
    本发明涉及一种制备烷氧基吡唑和新烷氧基吡唑化合物的方法。
  • [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
    申请人:PASTEUR INSTITUT
    公开号:WO2010015656A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    The present invention relates to a process for the preparation of alkoxypyrazoles and new alkoxypyrazole compounds.
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