1,1'-(2-butyne-1,4-diyl)bisimidazole | 521058-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-(2-butyne-1,4-diyl)bisimidazole
• 英文别名: 1-(4-imidazol-1-ylbut-2-ynyl)imidazole
• CAS: 521058-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: PMHNTZKXJCHPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(2-butyne-1,4-diyl)bisimidazole 、 溴代十二烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以96.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液晶†

  摘要：

  报道了一系列基于双阳离子咪唑基的化合物，其中两个咪唑头基通过不同类型的间隔基桥接：饱和的C 6烃间隔基（A型），醚桥（B型），苄基间隔基（B型） C）和2-丁炔间隔基（D型）。研究了（1）间隔基类型，（2）烷基侧链长度和（3）阴离子性质对中间相形成的影响。间隔物的结构柔韧性似乎是可以观察到中间相的温度范围的原因。与类型A，C和D相比，类型B的液晶状态要在低得多的温度下达到，并且会在更宽的温度范围内扩展。由于B型表现出最好的中间相性质，因此我们也将[B-C12]（bis（n烷基）-1,1-（氧二-2,1-乙烷二基）双咪唑）与其它阴离子如CLO阳离子4 -，BF 4 -，PF 6 -和大，弱配位阴离子的双（三氟甲烷磺酰基基）酰胺，NTF 2 - 。对于具有T d对称性阴离子的化合物[B-C12] [BF 4 ] 2和[B-C12] [ClO 4 ] 2，可以观察到稀有的高阶近晶T相，其转变为近

  DOI：

  10.1039/c3tc31368a
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 1,4-二氯-2-丁炔 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以67.4%的产率得到1,1'-(2-butyne-1,4-diyl)bisimidazole
  参考文献：
  名称：

  双阳离子离子液晶†

  摘要：

  报道了一系列基于双阳离子咪唑基的化合物，其中两个咪唑头基通过不同类型的间隔基桥接：饱和的C 6烃间隔基（A型），醚桥（B型），苄基间隔基（B型） C）和2-丁炔间隔基（D型）。研究了（1）间隔基类型，（2）烷基侧链长度和（3）阴离子性质对中间相形成的影响。间隔物的结构柔韧性似乎是可以观察到中间相的温度范围的原因。与类型A，C和D相比，类型B的液晶状态要在低得多的温度下达到，并且会在更宽的温度范围内扩展。由于B型表现出最好的中间相性质，因此我们也将[B-C12]（bis（n烷基）-1,1-（氧二-2,1-乙烷二基）双咪唑）与其它阴离子如CLO阳离子4 -，BF 4 -，PF 6 -和大，弱配位阴离子的双（三氟甲烷磺酰基基）酰胺，NTF 2 - 。对于具有T d对称性阴离子的化合物[B-C12] [BF 4 ] 2和[B-C12] [ClO 4 ] 2，可以观察到稀有的高阶近晶T相，其转变为近

  DOI：

  10.1039/c3tc31368a