6-O-(1-naphthylsulfonyl)-γ-cyclodextrin | 119005-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-(1-naphthylsulfonyl)-γ-cyclodextrin
• 英文别名: [(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,38R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R,50R,51R,52R,53R,54R,55R,56R)-41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56-hexadecahydroxy-5,10,15,25,30,35,40-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34,37,39-hexadecaoxanonacyclo[36.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31.233,36]hexapentacontan-20-yl]methyl naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 119005-83-3
• 化学式: C₅₈H₈₆O₄₂S
• 分子量: 1487.36
• InChiKey: FQLZETAWSYUOHG-TYNONQJBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.84
• 重原子数：
  101.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  656.34
• 氢给体数：
  23.0
• 氢受体数：
  42.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-(1-naphthylsulfonyl)-γ-cyclodextrin 在 Taka-amylase A 作用下， 反应 4.0h， 以61.1%的产率得到Naphthalene-1-sulfonic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Preparation of Specifically Modified Linear Maltooligosaccharides through Taka-amylase A-catalyzed Hydrolysis of 6-O-Arenesulfonyl-γ-cyclodextrins

  摘要：

  6-O-芳烃磺酸基-γ-环糊精被塔卡淀粉酶A酶解，产生了6″-O-芳烃磺酸基麦芽四糖和6″-O-芳烃磺酸基麦芽三糖。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1329
• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 γ-环糊精 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-O-(1-naphthylsulfonyl)-γ-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  双臂γ-环糊精的准分子形成和分子内自络合

  摘要：

  带有两个萘基部分的 γ-环糊精的圆二色性和荧光研究 (1) 表明 1 在富水溶液中以两种分子内自络合形式存在，其中一个或两个萘基部分包含在其空腔中。添加 (-)-冰片作为客体后，1 形成 1 : 1 的主客体复合物，准分子和圆二色性带略微减弱。乙二醇将分子内复合物转化为松弛形式，其中两个萘基部分悬挂在空腔外。（备注：图形省略。）

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3758

文献信息

• Enzymatic Synthesis of Specifically Modified Linear Oligosaccharides from γ-Cyclodextrin Derivatives. Study on Importance of Active Sites of Taka Amylase A
  作者：Kahee Fujita、Tsutomu Tahara、Toshitaka Koga、Taiji Imoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.3150

  日期：1989.10

  Specifically modified linear oligosaccharides were prepared by enzymatic hydrolysis of 6- or 2-O-substituted γ-cyclodextrin by Taka amylase A. These results suggest that the importance of the interactions between hydroxyl groups and the subsites (P–V) of Taka amylase A decreases in the following order; for C-6-OH, S>R>T>Q, U and for C-2-OH, R,S>T>Q, U.

  特定修改的线性寡糖是通过Taka淀粉酶A对6-或2-O取代的γ-环糊精进行酶解得到的。这些结果表明，羟基之间的相互作用以及与Taka淀粉酶A的亚位点（P–V）的重要性按以下顺序递减；对于C-6-OH，顺序为S>R>T>Q，U；对于C-2-OH，顺序为R,S>T>Q，U。
• Fujita, Kahee; Tahara, Tsutomu; Koga, Toshitaka, Chemistry Letters, 1990, # 5, p. 743 - 746
  作者：Fujita, Kahee、Tahara, Tsutomu、Koga, Toshitaka

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, KAHEE;TAHARA, TSUTOMU;KOGA, TOSHITAKA, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 743-746
  作者：FUJITA, KAHEE、TAHARA, TSUTOMU、KOGA, TOSHITAKA

  DOI：——

  日期：——