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neopentyl phenacyl(phenyl)phosphinate | 89499-73-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
neopentyl phenacyl(phenyl)phosphinate
英文别名
2,2-Dimethylpropyl (2-oxo-2-phenylethyl)phenylphosphinate;2-[2,2-dimethylpropoxy(phenyl)phosphoryl]-1-phenylethanone
neopentyl phenacyl(phenyl)phosphinate化学式
CAS
89499-73-0
化学式
C19H23O3P
mdl
——
分子量
330.364
InChiKey
GFSGVRFGRFEUJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    准phosph中间体-IV 1:磷(III)酸的新戊酯与α-卤代乙酰苯的arbozov和perkow反应中中间体的分离和鉴定
    摘要:
    已经分离出结晶的酮基溴化膦作为亚磷酸三戊酯,二戊基苯基苯基膦酸酯和新戊基二苯基亚膦酸酯与α-溴苯乙酮反应的中间体。在每种情况下,溶液中的热分解都会产生新戊基溴化物和相应的Arbuzov产物。不会重新排列到Perkow中间体或产品上。在O°下从新戊基二苯基次膦酸酯与α-氯苯乙酮的反应中分离出可识别的Perkow中间体,并通过氯仿的一级反应显示出可产生新戊氯和相应的Perkow产物(t12 ca在33°下40分钟)。建议由磷在羰基碳原子上的初始进攻而形成的甜菜碱可能是产生Arbuzov和Perkow产物的反应中常见的第一中间体
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88645-2
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文献信息

  • PETNEHAZY, I.;SZAKAL, G.;TOKE, L.;HUDSON, H. R.;POWROZNYK, L.;COOKSEY, C.+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4229-4235
    作者:PETNEHAZY, I.、SZAKAL, G.、TOKE, L.、HUDSON, H. R.、POWROZNYK, L.、COOKSEY, C.+
    DOI:——
    日期:——
  • Quasiphosphonium intermediates—IV
    作者:Imre Petneházy、Gyöngyi Szakál、László Tõke、Harry R Hudson、Luba Powroznyk、Christopher J Cooksey
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88645-2
    日期:1983.1
    separated from the reaction of neopentyl diphenylphosphinite with α-chloroacetophenone at O° and was shown to yield neopentyl chloride and the corresponding Perkow product by a first-order process in chloroform (t12 ca 40min at 33°). It is suggested that the betaine formed by initial attack of phosphorus at the carbonyl carbon atom may be a common first intermediate in reactions that yield both Arbuzov and
    已经分离出结晶的酮基溴化膦作为亚磷酸三戊酯,二戊基苯基苯基膦酸酯和新戊基二苯基亚膦酸酯与α-溴苯乙酮反应的中间体。在每种情况下,溶液中的热分解都会产生新戊基溴化物和相应的Arbuzov产物。不会重新排列到Perkow中间体或产品上。在O°下从新戊基二苯基次膦酸酯与α-氯苯乙酮的反应中分离出可识别的Perkow中间体,并通过氯仿的一级反应显示出可产生新戊氯和相应的Perkow产物(t12 ca在33°下40分钟)。建议由磷在羰基碳原子上的初始进攻而形成的甜菜碱可能是产生Arbuzov和Perkow产物的反应中常见的第一中间体
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