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(4R,5R)-4-((1R,3S)-4-Methoxy-1,3-dimethyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 89459-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R,5R)-4-((1R,3S)-4-Methoxy-1,3-dimethyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
英文别名
(4R,5R)-4-[(2R,4S)-5-methoxy-4-methylpentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
(4R,5R)-4-((1R,3S)-4-Methoxy-1,3-dimethyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane化学式
CAS
89459-75-6
化学式
C14H28O3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
UNHRKTCURNHKMB-UMSGYPCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S,4S,6R)-7-Methoxy-2,4,6-trimethyl-heptane-1,3-diol 生成 (4R,5R)-4-((1R,3S)-4-Methoxy-1,3-dimethyl-butyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxane
    参考文献:
    名称:
    Acyclic stereoselection. 21. Synthesis of an ionophore synthon having four asymmetric carbons by sequential aldol addition, claisen rearrangement and hydroboration
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99851-4
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文献信息

  • HEATHCOCK, C. H.;JARVI, E. T.;ROSEN, T., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 3, 243-246
    作者:HEATHCOCK, C. H.、JARVI, E. T.、ROSEN, T.
    DOI:——
    日期:——
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