[(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxymethyl]benzene | 1403890-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxymethyl]benzene
• CAS: 1403890-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₉IO
• 分子量: 342.22
• InChiKey: FMVSZURDKHGBRF-YCCJYARSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 [(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxymethyl]benzene 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以64%的产率得到(7E,9E,11E)-16-benzyloxyhexadeca-7,9,11-trien-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔氧基甲苯 在 二氯二茂锆 、 sodium methylate 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 [(5E,7E)-8-iodo-octa-5,7-dien-1-yloxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Conjugated Trienols from Allylic Alcohols and 1-Iodo-1,3-dienes

  摘要：

  The stereoselective synthesis of conjugated trienes has been achieved from allylic alcohols and 1-iodo-1,3-dienes using Pd(OAc)(2)/AgOAc.

  DOI：

  10.1021/ol302719e