2-Butyl-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoic acid | 126331-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Butyl-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoic acid
• 英文别名: 2-butyl-4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecanoic acid
• CAS: 126331-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₃F₁₇O₂
• 分子量: 548.24
• InChiKey: SSDLNELAGDMFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-iodotetradecane 在 dicobalt octacarbonyl potassium fluoride 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以2%的产率得到7-(perfluorooctyl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物催化的1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃的羰基化

  摘要：

  使用族过渡金属配合物作为催化剂，在碱存在下，由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99372-9

文献信息

• US4855487A
  申请人：——

  公开号：US4855487A

  公开（公告）日：1989-08-08
• Carbonylation of 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes catalyzed by transition-metal complexes
  作者：Urata Hisao、Osamu Kosukegawa、Yoshimitsu Ishii、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99372-9

  日期：1989.1

  substituent at β position were synthesized in good yields from 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes and carbon monoxide with water or alcohols in the presence of base by using group VIII transition-metal complexes as catalysts.

  使用族过渡金属配合物作为催化剂，在碱存在下，由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。