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1,5,5,11,11-pentamethyltricyclo<6.2.1.02,6>undec-2-en-4-one | 78699-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5,5,11,11-pentamethyltricyclo<6.2.1.02,6>undec-2-en-4-one
英文别名
——
1,5,5,11,11-pentamethyltricyclo<6.2.1.0<sup>2,6</sup>>undec-2-en-4-one化学式
CAS
78699-67-9
化学式
C16H24O
mdl
——
分子量
232.366
InChiKey
DUUHGOBTPLIPNU-XMZIXOGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R,2R,6S,8R)-1,2,5,5,11,11-Hexamethyl-3-oxa-tricyclo[6.2.1.02,6]undecan-4-one甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 2.0h, 以50%的产率得到1,5,5,11,11-pentamethyltricyclo<6.2.1.02,6>undec-2-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    几种1,5,5,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]十一烷衍生物的制备
    摘要:
    通过用叔丁醇钾和二甲基铜酸锂处理,1,6-二酮可从高樟脑醌八步获得,转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环[6.2.1.02,6]undecan-7-one , 而 α,α-二甲基-γ-戊内酯, 由同樟脑分五步制备, 被转化为 1,5,5,11,11-五甲基三环 [6.2.1.02,6]undec-2-en-4-one用五氧化二磷-甲磺酸处理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.1117
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