(4S,5R,13aR,13bR)-4,5,8,10,12,13,13a,13b-octahydro-5-hydroxy-4,5-dimethyl-2H-<1,6>dioxacycloundecino<2,3,4-gh>pyrrolizidine-2,6(3H)-dione 5-acetate | 76465-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5R,13aR,13bR)-4,5,8,10,12,13,13a,13b-octahydro-5-hydroxy-4,5-dimethyl-2H-<1,6>dioxacycloundecino<2,3,4-gh>pyrrolizidine-2,6(3H)-dione 5-acetate
• CAS: 76465-88-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: YYVUIUOKZZLJKL-YFQFEKICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,13aR,13bR)-4,5,8,10,12,13,13a,13b-octahydro-5-hydroxy-4,5-dimethyl-2H-<1,6>dioxacycloundecino<2,3,4-gh>pyrrolizidine-2,6(3H)-dione 5-acetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (2R,3S)-2,3-Dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-carboxylic acid (7R,7aR)-7-hydroxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolizin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crobarbatine acetate. A macrocyclic pyrrolizidine alkaloid ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a022
• 作为产物：
  描述：

  倒千里光裂碱 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4S,5R,13aR,13bR)-4,5,8,10,12,13,13a,13b-octahydro-5-hydroxy-4,5-dimethyl-2H-<1,6>dioxacycloundecino<2,3,4-gh>pyrrolizidine-2,6(3H)-dione 5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of crobarbatine acetate. A macrocyclic pyrrolizidine alkaloid ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a022