1-benzyl-2-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole | 1325642-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-benzyl-2-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole
• 英文别名: 1-benzyl-2-phenyl-4H-indeno[1,2-b]pyrrole
• CAS: 1325642-72-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: YRMRJCSPIVQRGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-茚-2-甲酸,2,3-二氢-1-氧代-,甲酯 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 lithium iodide trihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-benzyl-2-phenyl-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  氧代茚满羧酸酯合成苯并[c]偶氮酮和茚并[1,2-b]吡咯

  摘要：

  具有 1,4-二酮基序的 1-氧代-茚满-2-羧酸乙酯在铋介导的与甲胺的扩环反应中得到苯并 [c]azocane-1-one 衍生物——一种八元环内酰胺（ 40% 产率）。使用其他伯胺的产率明显较低。杂环产物中的酯官能团可以被皂化得到游离羧酸，其进一步与对溴苯胺酰胺化。后者的分子结构是通过 X 射线单晶分析确定的。苯并 [c] 偶氮卡酮以两种非对映异构构象存在，导致 NMR 光谱中出现双信号集。EXSY 核磁共振光谱证明了这些构象异构体之间的缓慢互变。此外，通过 DFT 计算进行的构象分析表明，这两种非对映异构体是船型构象异构体，通过扭曲构象异构体相互转化。该过程的最大势垒计算为大约 70 kJ/mol。相应的 1-氧代茚满-2-羧酸甲酯与甲胺反应以较低的产率得到苯并[c]偶氮酮。形成螺内酰胺和茚并[1,2-b]吡咯作为进一步的产物。当使用没有酯功能的茚满酮衍生的 1,4-二酮时，可以在铋催化的

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100289