5,6-Dichloroisatoic anhydride | 72232-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5,6-Dichloroisatoic anhydride
• 英文别名: 5,6-dichloro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 72232-14-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂NO₃
• 分子量: 232.023
• InChiKey: NNYMHYDXZLKSJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dichloroisatoic anhydride 、 L-脯氨酸 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以there is obtained (S)-6,7-dichloro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione of melting point 203°-205° C.的产率得到(S)-6,7-dichloro-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazobenzodiazepines

  摘要：

  本文描述了一种新型药物活性物质，其对中枢苯二氮平受体具有显著的亲和力，且毒性较低。这些活性物质是公式I中的咪唑苯二氮平，其中A为较低的烷基，n为零或1，R1为较低的炔基、较低的烯基、芳基、(C3-8)-环烷基（可选地被较低的烷基取代）或(C5-8)-环烯基（可选地被较低的烷基取代）、或含有氧或硫原子作为环成员的5-或6-成员饱和或不饱和杂环，且可选地被较低的烷基取代，R4和R5分别为氢、卤素、三氟甲基、氰基、硝基、氨基或较低的烷基，而R2为氢且R3为较低的烷基或R2和R3一起为二甲亚烷、三甲亚烷或丙烯亚烷，公式I中R2和R3一起为二甲亚烷、三甲亚烷或丙烯亚烷的化合物相对于被标记为γ的碳原子具有(S)或(R,S)构型，它们的药学上可接受的酸盐加合物可以作为药物制剂使用，特别是在控制惊厥和焦虑状态和/或部分或完全拮抗一些或所有1,4-苯二氮平具有镇静作用或其他物质通过中枢苯二氮平受体显示的活性方面。

  公开号：

  US04489003A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6-Dichloroisatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonist pharmacophore

  摘要：

  通过向需要此类治疗的动物投药，揭示了治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的不良后果，以及治疗焦虑、慢性疼痛、惊厥和诱导麻醉的方法是通过给予具有高结合到甘氨酸受体的化合物。

  公开号：

  US05597922A1

文献信息

• 2-Benzazepine compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0002624A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  This invention concerns a process for preparing 2- benzazepine compounds which inhibit the enzyme phenylethanolamine N-methyltransferase and show activity in reducing anxiety. The compounds produced have substituents in the 8- and/or 9-positions, and optionally substituents in the 1- and 2-positions. The compounds are prepared by debenzylating an appropriately substituted N-benzyl 2-benzazepine with optional acylation and reduction, or with optional ozidation and alkylation of the debenzylated product to introduce 2- and 1-position substituents, respectively. Acid addition salts of the compounds are also prepared.

  本发明涉及一种制备 2-苯并氮杂卓化合物的工艺，该化合物可抑制苯乙醇胺 N-甲基转移酶，并具有减轻焦虑的活性。所制备的化合物在 8 位和/或 9 位上有取代基，在 1 位和 2 位上也有取代基。这些化合物的制备方法是将适当取代的 N-苄基 2-苯并氮杂卓进行去苄基化，然后进行任选的酰化和还原，或对去苄基化产物进行任选的羰基化和烷基化，以分别引入 2 位和 1 位取代基。还可制备这些化合物的酸加成盐。
• Verfahren zur Herstellung von Anthranilsäureamiden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0057424A1

  公开（公告）日：1982-08-11

  Herstellung von Anthranilsäureamiden durch Vermischen von Phthalamidsäure mit Lauge, Katalysator und Hypohalogenit, wobei man anschliessend das Gemisch während 1 bis 1000 Sekunden stehen lässt, nun das Amin und darauf Säure bis zu einem pH-Wert von 6 bis 8 in das Gemisch eingibt. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Anthranilsäureamide sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Riechstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  通过将邻苯二甲酸与碱、催化剂和次卤化物混合，使混合物静置 1 至 1000 秒，然后向混合物中加入胺和 pH 值为 6 至 8 的酸，制备蚁酸酰胺。 通过本发明工艺制备的蚁酸酰胺是生产染料、香水和杀虫剂的重要起始原料。
• Tri- und tetracyclische Imidazo(1,5-a)(1,4)Benzodiazepin-1-carbonsäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0100906B1

  公开（公告）日：1987-05-13
• US4489003A
  申请人：——

  公开号：US4489003A

  公开（公告）日：1984-12-18
• US5597922A
  申请人：——

  公开号：US5597922A

  公开（公告）日：1997-01-28