(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(5-hydroxy-pentyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 205698-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(5-hydroxy-pentyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 205698-11-9
• 化学式: C₃₀H₅₂O₃Si
• 分子量: 488.827
• InChiKey: VTRBRBHAEUBUEO-CCJARBCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(5-hydroxy-pentyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢氟酸 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 17β-hydroxy-7α-[5-mercaptopent-1-yl]androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Frank; Scheller, Dieter; Spies, Hartmut, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 6, p. 789 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  androsta-4,6-dien-17β-ol-3-one acetate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 、 magnesium 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.67h， 生成 (7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-(5-hydroxy-pentyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Wuest, Frank; Scheller, Dieter; Spies, Hartmut, European Journal of Inorganic Chemistry, 1998, # 6, p. 789 - 794

  摘要：

  DOI：