(5-iodo-10,15,20-triphenylporphyrinato)nickel(II) | 1286199-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (5-iodo-10,15,20-triphenylporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 1286199-58-3
• 化学式: C₃₈H₂₃IN₄Ni
• 分子量: 721.222
• InChiKey: PZOJYXNCKPHKLD-IRYYWCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-iodo-10,15,20-triphenylporphyrinato)nickel(II) 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到[5,10,15-triphenylporphyrinato]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  镍 (0) 介导的 Ullmann 同源偶联有效合成介孔连接的双卟啉

  摘要：

  已在温和条件下通过镍 (0) 介导的 Ullmann 同源偶联制备了中观连接的双卟啉。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259101
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15-triphenylporphyrinato]nickel(II) 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(5-iodo-10,15,20-triphenylporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  烯基卟啉的合成及反应性

  摘要：

  几种不同的方法已被用于有效合成一类含有合成有趣的丙二烯基（或丙二烯基）官能团的新型卟啉。在这些方法中，连续的 Horner-Wadsworth-Emmons 偶联被证明是不可能的，但 Pd 催化的交叉偶联反应能够快速轻松地合成烯基卟啉。优化了溴卟啉与烯基硼酸频哪醇酯的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的条件。该反应代表了这种硼酸在 Suzuki 型偶联中的首次成功应用。尽管此例程在合成含有芳香族取代基的卟啉方面是成功的，但也开发了一种更可靠的方法，该方法涉及溴卟啉与 N 的 Sonogashira 偶联，N-二异丙基丙-2-yn-1-胺，然后是钯催化的重排，以高产率得到烯丙基卟啉。对于这两种途径，研究了卟啉核的适用金属化状态，结果喜忧参半。然后用直接连接的丙二烯基卟啉和含有苯基“间隔基”的那些来探测添加丙二烯基官能团的效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201535

文献信息

• Metal-catalyzed direct heteroarylation of C–H (<i>meso</i>) bonds in porphyrins: facile synthesis and photophysical properties of novel <i>meso</i>-heteroaromatic appended porphyrins
  作者：Santosh B. Khandagale、Meenakshi Pilania、V. Arun、Dalip Kumar

  DOI：10.1039/c8ob00174j

  日期：——

  A simple and rapid microwave-assisted synthesis of heteroaromatic appended porphyrins using the Pd/Cu-catalyzed C–C coupling of meso-bromoporphyrins with various five- and six-membered heteroaromatic azoles has been successfully developed. The prepared heteroaromatic porphyrins 7a-lNi were found to exhibit slightly red-shifted (∼5–10 nm) Soret and Q bands. The developed reaction conditions are useful

  已成功开发了一种介孔溴卟啉与各种五元和六元杂芳族吡咯的Pd / Cu催化C-C偶合的简单快速的微波辅助合成杂芳族附加卟啉的方法。发现制备的杂芳族卟啉7a-1Ni表现出轻微的红移（〜5-10 nm）Soret和Q谱带。所开发的反应条件可用于制备不同取代的杂芳族卟啉（A 3 B型和A 2 B 2型）。
• Preparation of meso-Silylporphyrins via Nickel-Catalyzed Coupling of meso-Brominated Ni(II) Porphyrins with Silylzinc Reagents
  作者：Toshikatsu Takanami、Satoshi Hayashi、Taiga Endo

  DOI：10.3987/com-18-s(t)91

  日期：——

  In this paper, we developed a technique for the nickel-catalyzed coupling of meso-brominated Ni(II) porphyrins with silylzinc reagents in order to prepare meso-silyl-substituted Ni(II) porphyrins. Porphyrin silylation occurs under mild conditions and exhibits both excellent substrate generality and functional group compatibility.
• Diporphyrinylamines: Synthesis and Electrochemistry
  作者：Ana M. V. M. Pereira、Maria G. P. M. S. Neves、José A. S. Cavaleiro、Christophe Jeandon、Jean-Paul Gisselbrecht、Sylvie Choua、Romain Ruppert

  DOI：10.1021/ol2020658

  日期：2011.9.2

  The synthesis of three possible diporphyrinylamines is described. All compounds were obtained by using the Buchwald-Hartwig aromatic amination reaction. The electronic spectra of the three porphyrin dimers showed characteristic features found In highly delocalized systems. The first oxidation of these compounds took place on the connecting amine function.