1-(6-Chloropyridin-3-ylmethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid | 1021949-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-Chloropyridin-3-ylmethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1021949-92-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 313.743
• InChiKey: XVXRJDCGJNYHKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Chloropyridin-3-ylmethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-N-(4-ethoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在成骨诱导剂的新型吡唑甲酰胺衍生物的合成和发现

  摘要：

  3-芳基-1-芳基甲基-1H-吡唑-5-羰基氯与5-甲酰氯反应合成了一系列新型N-芳基-3-芳基-1-芳基甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺衍生物4a-l。取代苯胺的产率很好。化合物的结构通过IR、1H NMR和HR-MS光谱确定。分子结构通过一种易于结晶的化合物 (4j) 的 X 射线晶体分析得到证实。这些化合物用于诱导小鼠成骨细胞前体 MC3T3-E1 成为成骨细胞，并通过碱性磷酸酶 (ALP) 活性和骨唾液蛋白 (BSP) 的基因表达来评估诱导作用。结果表明，与阴性对照组相比，化合物4a-d、4g、4h和4k能提高ALP活性，化合物4h是诱导成骨最有效的一种。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200180
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(6-Chloropyridin-3-ylmethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在成骨诱导剂的新型吡唑甲酰胺衍生物的合成和发现

  摘要：

  3-芳基-1-芳基甲基-1H-吡唑-5-羰基氯与5-甲酰氯反应合成了一系列新型N-芳基-3-芳基-1-芳基甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺衍生物4a-l。取代苯胺的产率很好。化合物的结构通过IR、1H NMR和HR-MS光谱确定。分子结构通过一种易于结晶的化合物 (4j) 的 X 射线晶体分析得到证实。这些化合物用于诱导小鼠成骨细胞前体 MC3T3-E1 成为成骨细胞，并通过碱性磷酸酶 (ALP) 活性和骨唾液蛋白 (BSP) 的基因表达来评估诱导作用。结果表明，与阴性对照组相比，化合物4a-d、4g、4h和4k能提高ALP活性，化合物4h是诱导成骨最有效的一种。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200180

文献信息

• Synthesis, Structure Characterization, and X-ray Crystallography of Novel 1-Benzyl-3-phenyl-1<i>H</i>-pyrazole-5-carboxylate Derivatives with a Carbohydrate Moiety
  作者：Song Lian、Jin-Ting Liu、Liang-Wen Zheng、Wei-Yong Liu、Bao-Xiang Zhao

  DOI：10.1080/07328303.2011.583371

  日期：2011.1.1

  A series of novel (2S,3R,4S,5R)-3,4,5-triacetoxy-tetrahydro-2H-pyran-2-yl 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate derivatives (3) were synthesized by the reaction of 2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-xylopyranosyl bromide (2) and 1-benzyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (1) in the presence of sodium bicarbonate and tetrabutylammonium bromide in dichloromethane at reflux temperature. The structures

  一系列新颖的（2 S，3 R，4 S，5 R）-3,4,5-三乙酰氧基-四氢-2 H-吡喃-2-基1-苄基-3-苯基-1 H-吡唑-5 -羧酸酯衍生物（3）是通过2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃吡喃糖基溴化物（2）与1-苄基-3-苯基-1H-吡唑-5-羧酸的反应合成的在碳酸氢钠和溴化四丁铵存在下，在二氯甲烷中，在回流温度下，酸（1）。新化合物的结构由IR和1确定根据3d和3g的X射线晶体结构，初步确定了H NMR光谱和HR质谱（HRMS）以及木糖环中新生成的手性碳（C-1）的构型。