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1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene | 97818-12-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene
英文别名
——
1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene化学式
CAS
97818-12-7
化学式
C19H38O5S
mdl
——
分子量
378.574
InChiKey
AFSGHCTUQNBWQH-OONVKKPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.94
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    83.83
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 吡啶甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 反应 241.0h, 生成 N-棕榈酰神经鞘氨醇
    参考文献:
    名称:
    从d-葡萄糖高度立体选择性地合成2(S),3(R),4E-和2(S),3(R),4Z-N-十四烷酰基鞘氨醇
    摘要:
    摘要从1,2:5,6-di-O-异亚丙基-α-开始,分十步完成了4-E-和4-Z-d-赤型神经酰胺的合成,总产率约为20-30%。 d-葡萄糖呋喃糖。使用E-和Z-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C-十四叉基-α-d-木呋喃糖作为关键中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)84010-1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-(methylsulfonyl)-5-C-tetradecylidene-α-D-xylofuranose 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.25h, 生成 1,3-dihydroxy-2-(methylsulfonyloxy)-4-E-D-threo-octadec-4-ene
    参考文献:
    名称:
    从d-葡萄糖高度立体选择性地合成2(S),3(R),4E-和2(S),3(R),4Z-N-十四烷酰基鞘氨醇
    摘要:
    摘要从1,2:5,6-di-O-异亚丙基-α-开始,分十步完成了4-E-和4-Z-d-赤型神经酰胺的合成,总产率约为20-30%。 d-葡萄糖呋喃糖。使用E-和Z-5-脱氧-1,2-O-异亚丙基-5-C-十四叉基-α-d-木呋喃糖作为关键中间体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(86)84010-1
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