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5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-(+)-catechin | 83834-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-(+)-catechin
英文别名
benzyl [(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-5-phenylmethoxycarbonyloxy-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl] carbonate
5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-(+)-catechin化学式
CAS
83834-69-9
化学式
C31H26O10
mdl
——
分子量
558.541
InChiKey
OMWHVAYTQZRELJ-LITSAYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    140.98
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-(+)-catechin重氮甲烷乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-3',4'-di-O-methyl-(+)-catechin
    参考文献:
    名称:
    Selective O-methylation of polyhydroxyflavan-3-ols via benzyl carbonates
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80149-g
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯儿茶提取物sodium hydroxide硼酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以50%的产率得到5,7-bis-O-benzyloxycarbonyl-(+)-catechin
    参考文献:
    名称:
    Selective O-methylation of polyhydroxyflavan-3-ols via benzyl carbonates
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80149-g
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文献信息

  • Cronje, Annemarie; Steynberg, Jan P.; Brandt, E. Vincent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2467 - 2478
    作者:Cronje, Annemarie、Steynberg, Jan P.、Brandt, E. Vincent、Young, Desmond A.、Ferreira, Daneel
    DOI:——
    日期:——
  • VAN, DYK MARTHA S.;STEYNBERG, JAN P.;STEYNBERG, PETRUS J.;FERREIRA, DANEE+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N8, C. 2643-2646
    作者:VAN, DYK MARTHA S.、STEYNBERG, JAN P.、STEYNBERG, PETRUS J.、FERREIRA, DANEE+
    DOI:——
    日期:——
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