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1-(2-Phenyl-propyl)-cyclohexanol | 64740-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Phenyl-propyl)-cyclohexanol
英文别名
1-(2-phenylpropyl)cyclohexan-1-ol
1-(2-Phenyl-propyl)-cyclohexanol化学式
CAS
64740-34-7
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
QPRXWEYTCLMMSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1-丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(2-Phenyl-propyl)-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    Hydrolithiation of .alpha.-olefins by a regiospecific two-step process. Transformation of alkyl phenyl sulfides to alkyllithium reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00400a008
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文献信息

  • Ketyl Radical Coupling Enabled by Polycyclic Aromatic Hydrocarbon Electrophotocatalysts
    作者:Joseph M. Edgecomb、Sara N. Alektiar、Nicholas G. W. Cowper、Jennifer A. Sowin、Zachary K. Wickens
    DOI:10.1021/jacs.3c06347
    日期:2023.9.20
    Herein, we report a new class of electrophotocatalysts, polycyclic aromatic hydrocarbons, that promote the reduction of unactivated carbonyl compounds to generate versatile ketyl radical intermediates. This catalytic platform enables previously challenging intermolecular ketyl radical coupling reactions, including those that classic reductants (e.g., SmI2/HMPA) have failed to promote. More broadly
    在此,我们报告了一类新型电光催化剂,即多环芳烃,它可以促进未活化的羰基化合物的还原,生成多功能的羰基自由基中间体。该催化平台能够实现以前具有挑战性的分子间羰基自由基偶联反应,包括经典还原剂(例如SmI 2 /HMPA)未能促进的反应。更广泛地说,这项研究概述了一种从根本上扩展可通过电光催化产生的反应性自由基中间体阵列的方法,通过消除底物还原后快速介观裂解的需要。
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