1-(2-cyclohexylpyridin-4-yl)ethanone | 83001-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-cyclohexylpyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 83001-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: RIYHCLJHJFOTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 环己甲酸 在 碘苯二乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-(2-cyclohexylpyridin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  羧酸和碘代苯二乙酸酯质子化杂芳族碱均质烷基化的新方法

  摘要：

  在本通讯中报道了一种新的通用，简单和温和的程序，该程序基于碘代苯二乙酸酯通过光化学诱导的羧酸脱羧反应，从而获得亲核性烷基取代碱基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80747-4

文献信息

• Selective substitution of unprotonated phyridines by alkyl radicals
  作者：D. Chianelli、L. Testaferri、M. Tiecco、M. Tingoli

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80207-x

  日期：1982.1

  The reactions of dioxanyl and cyclohexyl radicals with 2- and 3-X-pyridines (X = CN, COMe, CO2Me) give a single substitution product deriving by addition at the 5- and 6-positions respectively; with 4-X-pyridines substitution occurs preferentially at the 3-position. If the reactions are carried out with protonated pyridines other positional isomers are obtained. From the synthetic point of view the

  二恶烷基和环己基与2-和3-X-吡啶（X = CN，COMe，CO 2 Me）的反应产生单个取代产物，分别通过在5-位和6-位加成而得；具有4-X-吡啶的取代优先发生在3-位。如果反应用质子化吡啶进行，则获得其他位置异构体。因此，从综合的观点来看，这两种程序是互补的。基于添加步骤的过渡态的不同性质，讨论和解释了从未质子化的质子到质子化的芳族质的传递时位置选择性的变化。
• MINISCI, FRANCESCO;VISMARA, ELENA;FONTANA, FRANCESCA;MARIA, CLAUDIA NOGUE+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 4569-4572
  作者：MINISCI, FRANCESCO、VISMARA, ELENA、FONTANA, FRANCESCA、MARIA, CLAUDIA NOGUE+

  DOI：——

  日期：——
• CHIANELLI, D.;TESTAFERRI, L.;TIECCO, M.;TINGOLI, M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 5, 657-663
  作者：CHIANELLI, D.、TESTAFERRI, L.、TIECCO, M.、TINGOLI, M.

  DOI：——

  日期：——