4-甲基噻吩并[3,2-C]吡啶-6(5H)-酮 | 118487-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4-甲基噻吩并[3,2-C]吡啶-6(5H)-酮
• 英文名称: 4-methylthieno<3,2-c>pyridin-6-ol
• 英文别名: 4-methylthieno[3,2-c]pyridin-6-ol；Thieno[3,2-c]pyridin-6(5H)-one, 4-methyl-；4-methyl-5H-thieno[3,2-c]pyridin-6-one
• CAS: 118487-83-5
• 化学式: C₈H₇NOS
• mdl: MFCD18802967
• 分子量: 165.216
• InChiKey: CBPNSCDJWNMBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  434.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻吩并[3,2-C]吡啶-6(5H)-酮 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以29%的产率得到6-acetoxy-4-methylthieno<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridines useful as cardiovascular agents

  摘要：

  描述了噻吩吡啶衍生物的合成。这些新型的噻吩吡啶衍生物是心效素和肾血管扩张剂。这些化合物可用作心血管药物。

  公开号：

  US04775757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-3-基)乙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 三甲基铝 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 4-甲基噻吩并[3,2-C]吡啶-6(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESS, JEFFERY B.;MCNALLY, JAMES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1571-1581
  作者：PRESS, JEFFERY B.、MCNALLY, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——
• US4775757A
  申请人：——

  公开号：US4775757A

  公开（公告）日：1988-10-04
• Thienopyridines useful as cardiovascular agents
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04775757A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The synthesis of thienopyridine derivatives is described. The novel thienopyridine derivatives are cardiotonic agents and renal vasodilating agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

  描述了噻吩吡啶衍生物的合成。这些新型的噻吩吡啶衍生物是心效素和肾血管扩张剂。这些化合物可用作心血管药物。
• Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581
  作者：Press, Jeffery B.、McNally, James J.

  DOI：——

  日期：——