1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholenium trifluoromethanesulfonate | 1115965-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholenium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1115965-53-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₃₆N₂P
• 分子量: 556.629
• InChiKey: AEFROMIVKZYMPS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  66.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholenium trifluoromethanesulfonate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁和铬配合物中N-杂环磷和亚硝酰基单元的配体行为比较

  摘要：

  N-杂环（NHP）和亚硝鎓（NO +）配体通常被视为等离子类似物，它们具有在不同电荷状态之间切换的能力，因此显示出氧化还原的“非无害”行为。我们在这里报告了混合配合物[（NHP）M（CO）n（NO）]（M = Fe，Cr; n = 2，3），它可以评估两种类型的配体的供体/受体性质以及它们之间的相互作用一个单一的复合体。结晶目标化合物是从N杂环三氟甲磺酸es与PPN [Fe（CO）3（NO）]或PPN [Cr（CO）4（NO）]并充分表征（PPN =氮化物-双三苯基phosph阳离子）。结构和光谱（红外，紫外可见）数据支持具有整体正电荷状态和π受体特征的卡宾模拟NHP配体的存在。即使M-NO单元的结构特征是，但在所有一个产品模糊由晶体CO / NO障碍，光谱研究，剩余的化合物的结构的数据表明，NO单位表现出氮氧化物（NO - ）字符。通过计算研究验证了这种归属，该研究还表明，铁NHP /

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00737
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholene 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 以 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholenium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-1,3,2-diazaphospholenes – 晶体结构研究

  摘要：

  已经根据一般合成方法从 1,4-二氮杂丁二烯制备了一系列具有不同取代模式的 2-氯-1,3,2-二氮杂磷烯。随后用路易斯酸提取氯化物，得到相应的 1,3,2-二氮杂鏻盐。所有产品均已通过光谱和单晶 X 射线衍射研究进行表征。对结构参数趋势的详细分析支持二氮杂磷烯中不寻常的 P-Cl 键延长归因于 n(N)/σ*(P-Cl) 超共轭的解释。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejic.200700643

文献信息

• Salen supported Al–O–CP and Ga–PCO complexes
  作者：Yanbo Mei、Jaap E. Borger、Dong-Jun Wu、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/c9dt00485h

  日期：——

  OCP adducts of aluminium and gallium are reported. The complexes are supported by sterically encumbered salen ligands and reveal a selective binding to O and P, respectively. Their reactivity with diazaphosphenium Lewis acids and N-heterocyclic carbene Lewis bases is described, in addition to cycloaddition reactions with s-tetrazines.

  报道了铝和镓的第一种OCP加合物。该复合物由空间受限的塞伦配体支持，并分别显示出对O和P的选择性结合。它们与diazaphosphenium路易斯酸和N-杂环卡宾的路易斯碱的反应性进行了说明，除了环加成反应与小号-tetrazines。