3-Amino-5H-<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazol | 13728-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-5H-<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazol
• 英文别名: 3-Amino-7H-symm.-triazolo<3,4-c>-symm.-triazol；3-Amino-s-triazolo<4,3-b>s-triazol；5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-3-ylamine；7H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-3-amine；5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazol-3-amine
• CAS: 13728-21-7
• 化学式: C₃H₄N₆
• mdl: MFCD01893105
• 分子量: 124.105
• InChiKey: SSQHIBMRAFXEGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 密度：
  2.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-三-苄氧基-罗伯糖 、 3-Amino-5H-<1,2,4>triazolo<5,1-c><1,2,4>triazol 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以238 mg的产率得到3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)<1,2,4>-triazolo<4,3-b><1,2,4>triazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型[1,2,4]三唑[4,3-β] [1,2,4]三唑核苷类似物的合成和抗病毒作用†

  摘要：

  3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（1）与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物：3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（4），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基）[1,2， 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑（5），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1， 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（5）和3-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑（7）。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300519

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of some novel [1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole nucleoside analogs
  作者：Y. H. R. Jois、C. D. Kwong、J. M. Riordan、J. A. Montgomery、J. A. Secrist

  DOI：10.1002/jhet.5570300519

  日期：1993.10

  Ribosylation of 3-amino-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazole (1) with l-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose and stannic chloride resulted in the following protected nucleoside analogs: 3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)[1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole (4), 3-amino-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranosyl)[1,2,4]triazolo[4,3-β][1,2,4]triazole (5), 3-amino-1-(2,3,5-tr

  3-氨基-5 H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ] [1,2,4]三唑（1）与1 - O-乙酰基-2,3,5-三-的核糖基化O-苯甲酰基-D-呋喃核糖和氯化锡产生以下受保护的核苷类似物：3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1,2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（4），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃呋喃糖基）[1,2， 4] triazolo [4,3-β] [1,2,4]三唑（5），3-氨基-1-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）[1， 2,4]三唑并[4,3-β] [1,2,4]三唑（5）和3-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）氨基-5H- [1,2,4]三唑并[4,3- b ]-[1,2,4]三唑（7）。将化合物4-6脱保护为3-氨基-1-β-D-呋喃呋喃糖基[1