(2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol | 76116-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
• CAS: 76116-28-4
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₆
• 分子量: 245.192
• InChiKey: CPWZLEBZRJNISI-XVFCMESISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  141.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol 、 丙酮 在 硫酸 作用下， 反应 2.5h， 以56%的产率得到3-(2,3-O-isopropylidene-α-D-ribofuranosyl)-4-nitropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Edgar, Alan R.; Hutchison, Roderick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2567 - 2571

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-4-nitro-3-(2,3,5-tri-O-acetyl-α-D-ribofuranosyl)pyrazole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.28 g的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-Hydroxymethyl-5-(4-nitro-1H-pyrazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Edgar, Alan R.; Hutchison, Roderick J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2567 - 2571

  摘要：

  DOI：