(+)-4,6-O-Benzyliden<(methyl-2,3-didesoxy-α-D-talopyranosido)<2,3-b><1,4,7,10,13,16>-hexaoxacyclooctadecan> | 96022-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (+)-4,6-O-Benzyliden<(methyl-2,3-didesoxy-α-D-talopyranosido)<2,3-b><1,4,7,10,13,16>-hexaoxacyclooctadecan>
• CAS: 96022-89-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₁₀
• 分子量: 484.544
• InChiKey: GMFNUPZHALSNPK-CKOZHMEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4,6-O-Benzyliden<(methyl-2,3-didesoxy-α-D-talopyranosido)<2,3-b><1,4,7,10,13,16>-hexaoxacyclooctadecan> 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 4,6-O-(3,6,9,12-Tetraoxatetradecano)<(methyl-2,3-didesoxy-α-D-talopyranosido)<2,3-b><1,4,7,10,13,16>-hexaoxacyclooctadecan>
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Harald; Schroeder, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 421 - 425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Methyl-α-D-talopyranosid 在 sodium hydride 作用下， 以 甲酸 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 120.13h， 生成 (+)-4,6-O-Benzyliden<(methyl-2,3-didesoxy-α-D-talopyranosido)<2,3-b><1,4,7,10,13,16>-hexaoxacyclooctadecan>
  参考文献：
  名称：

  Gruber, Harald; Schroeder, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 421 - 425

  摘要：

  DOI：