4-甲基噻唑-5-胺 | 72632-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲基噻唑-5-胺
• 中文别名: O-(3-羰基丙基)-O'-甲基聚乙烯二醇5'000
• 英文名称: 4-methyl-5-aminothiazole
• 英文别名: 4-methyl-1,3-thiazol-5-amine；5-Amino-4-methyl-thiazol；4-methyl-thiazol-5-ylamine；4-methylthiazol-5-amine
• CAS: 72632-65-6
• 化学式: C₄H₆N₂S
• mdl: MFCD13179592
• 分子量: 114.171
• InChiKey: IQHFLJOHGQJKFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
• 沸点：
  232.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻唑-5-胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-(4-methylthiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SPPL2A INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE SPPL2A

  摘要：

  本发明涉及三环化合物，包括一种二氮杂环酮基团，其能够有效抑制Sppl2a（信号肽酶类蛋白酶2a），以及含有这种抑制剂的制药组合物，以及使用这种抑制剂和组合物的方法。

  公开号：

  WO2022058902A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异喹啉硼酸 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-甲基噻唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Hantke,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1602 - 1605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种5-氨基噻唑类非甾体抗炎化合物及其制备方法和用途
  申请人：湖南师范大学

  公开号：CN111646987B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种5‑氨基噻唑类非甾体抗炎化合物，高效、低毒且副作用小的该化合物是采用含噻嗪环的酯类中间体与5‑氨基噻唑类衍生物进行氨酯交换反应制备获得的。该化合物制备方法简单，具有现有非甾体抗炎药活性基团的同时还通过设计氮原子位置的特殊变化，使得该化合物与现有非甾体抗炎药相比不仅仅具有更好的抗炎镇痛效果，特别是对关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、软组织炎等具有很好的疗效，而且对人体的毒副作用小，具有非常广阔的市场前景。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CALCIUM RELEASE -ACTIVATED CALCIUM CHANNEL<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL CALCIQUE ACTIVÉ PAR LA LIBÉRATION DU CALCIUM
  申请人：ICOZEN THERAPEUTICS PVT LTD

  公开号：WO2011042797A4

  公开（公告）日：2011-05-26
• Schoellkopf,U.; Hantke,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1602 - 1605
  作者：Schoellkopf,U.、Hantke,K.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SPPL2A INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT D'INHIBITEURS DE SPPL2A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2022058902A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to tricyclic compounds comprising a diazepinone moiety which are effective in inhibiting Sppl2a (signal peptide peptidase like protease 2a), to pharmaceutical compositions containing such inhibitors, and to methods of using such inhibitors and compositions.

  本发明涉及三环化合物，包括一种二氮杂环酮基团，其能够有效抑制Sppl2a（信号肽酶类蛋白酶2a），以及含有这种抑制剂的制药组合物，以及使用这种抑制剂和组合物的方法。